2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
2025/4/11 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
|
オンライン |
2025/4/11 |
医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
|
オンライン |
2025/4/14 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
|
オンライン |
2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
|
オンライン |
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
|
オンライン |
2025/4/15 |
医療機器業界入門 |
|
オンライン |
2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
|
オンライン |
2025/4/15 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
|
オンライン |
2025/4/15 |
研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 |
|
オンライン |
2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
|
オンライン |
2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
2025/4/15 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
|
オンライン |
2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
|
オンライン |
2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) |
|
オンライン |
2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
|
オンライン |
2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
|
オンライン |
2025/4/16 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
2025/4/17 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
|
オンライン |
2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
2025/4/18 |
アジア各国のEVの現状と日系サプライヤのサバイバル戦略 |
|
オンライン |
2025/4/18 |
革新的な製品を生み出すエンジニアのためのシーズ起点型デザイン思考 |
|
オンライン |
2025/4/18 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
|
オンライン |
2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |