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本セミナーでは、海外の重要な製品含有化学物質規制法 (RoHS、REACH、包装材重金属規制 ほか) について、内容、違反事例、調達リスク、注意ポイント、具体的対応方法について解説いたします。

本セミナーでは、医療機器ソフトウェア開発に必要な国際規格と設計手法を体系的に学びます。
アジャイル開発、ドメイン駆動設計、ユースケース駆動設計など、現場で活用できる実践的手法を紹介いたします。
また、ワークショップ演習ではアーキテクチャー仕様(サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む)、検証計画と合否判定を行います。

本セミナーでは、医療機器ソフトウェア開発に必要な国際規格と設計手法を体系的に学びます。
IEC 62304に基づくソフトウェアライフサイクル、ISO 81001-1および81001-5-1のセキュリティ要件、IEC 62366-1によるユーザビリティ設計を解説いたします。
さらに、アジャイル開発、ドメイン駆動設計、ユースケース駆動設計など、現場で活用できる実践的手法を紹介いたします。規制対応と効率的開発を両立させたい方に最適な内容です。

本セミナーでは、「製品順法保証からサプライチェーン順法保証への潮流」への対応戦略を、主要な欧米法規制を基に解説いたします。

本セミナーでは、顔料に特に関わりの深い化学法規制を体系的に整理し、国内外の最新動向と実務対応をわかりやすく解説いたします。
SDS・chemSHERPA・輸出入規制・不純物規制、さらにAI活用による化学物質調査の最新手法まで、実務担当者が押さえておくべき情報を網羅的に解説いたします。

本セミナーでは、窒素酸化物 (NOx, N2O) の発生メカニズムと抑制技術および低NOx燃焼法実例について、基礎的事項をわかりやすく解説した後、ANSYS Chemkinを用いたNOxやN2Oの発生濃度を予測する素反応シミュレーションの手順について詳細に説明いたします。

本セミナーでは、「製品順法保証からサプライチェーン順法保証への潮流」への対応戦略を、主要な欧米法規制を基に解説いたします。

本セミナーでは、海外の化学物質法規制について取り上げ、国際条約や欧州を中心とした直近の海外化学物質関連法規制の動向について解説いたします。

本セミナーでは、PFASの基本的な特性や用途から、現在のPFAS規制、さらに最新の規制の動向までを解説いたします。
さらに、PFASに関しての企業への強制措置や企業のPFAS管理の取組など具体的な話題もお話しいたします。

本セミナーでは、成形品を含むものづくり企業に直結する法規制の最新潮流や新たな企業の義務を整理し、「企業対応の具体化」へとつなげる知識を提供いたします。

本セミナーでは、製品含有化学物質管理に取り組む際に必要な考え方や、トラブル対策、国内外の規制動向について解説いたします。

本セミナーでは、医療機器ソフトウェア開発に必要な国際規格と設計手法を体系的に学びます。
IEC 62304に基づくソフトウェアライフサイクル、ISO 81001-1および81001-5-1のセキュリティ要件、IEC 62366-1によるユーザビリティ設計を解説いたします。
さらに、アジャイル開発、ドメイン駆動設計、ユースケース駆動設計など、現場で活用できる実践的手法を紹介いたします。規制対応と効率的開発を両立させたい方に最適な内容です。

本セミナーでは、世界主要各国の化学物質規制、調査方法、管理方法を基礎から分かりやすく解説いたします。