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CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー

CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー

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  • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
  • アーカイブ配信の視聴期間は2026年3月16日〜30日を予定しております。
  • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

本セミナーでは、改訂の背景から実践的な実装方法まで、経験豊富な専門家が徹底的に解説いたします。
特に、AIやクラウドなどの新技術への対応、データインテグリティの確保、効率的なバリデーションアプローチについて、具体的な事例を交えながら詳しく説明いたします。

開催日

  • 2026年3月11日(水) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • GAMP 5 改訂の背景
  • 実践的な実装方法
  • AIやクラウドなどの新技術への対応
  • データインテグリティの確保
  • 効率的なバリデーションアプローチ
  • 具体的な事例
  • 規制要件を満たしながら、効率的にシステムを導入・運用する実践的な方法論

プログラム

　デジタルトランスフォーメーションの加速とともに、製薬・医療機器業界におけるコンピュータ化システムの重要性は増す一方です。GAMP 5は、これらのシステムの適切な管理とバリデーションの国際標準として広く認知されています。2022年に発行されたGAMP 5 Second Editionでは、クリティカルシンキングの導入やデジタルトランスフォーメーションへの対応など、大幅な改訂が行われました。
　本セミナーでは、改訂の背景から実践的な実装方法まで、経験豊富な専門家が徹底的に解説します。特に、AIやクラウドなどの新技術への対応、データインテグリティの確保、効率的なバリデーションアプローチについて、具体的な事例を交えながら詳しく説明します。規制要件を満たしながら、いかに効率的にシステムを導入・運用していくか、その実践的な方法論を学ぶことができます。

  1. はじめに
    1. GAMP 5の歴史的背景と発展
    2. GAMP 4からGAMP 5への移行
    3. インダストリー4.0時代における位置づけ
    4. 各国規制当局の期待
    5. 第2版改訂の具体的な背景
      1. デジタル技術の進化
      2. リモートワークの普及
      3. データドリブンアプローチの台頭
    6. 規制環境の変化
      1. FDA、EMA、PMDAの最新動向
      2. Annex 11とPart 11の関係性
      3. データインテグリティ要件の厳格化
      • 生成AI活用のポイント
        生成AIを活用して、最新の規制要件や業界動向を効率的に調査・整理し、GAMP 5の変遷を体系的に理解することができます。
  2. 主要な変更点
    1. リスクベースアプローチの強化
      1. リスクアセスメントモデルの更新
      2. 重要性評価の新しい考え方
      3. スケーラブルなアプローチの導入
    2. クリティカルシンキングの概念
      1. 従来のチェックリストアプローチからの転換
      2. 科学的根拠に基づく判断の重要性
      3. ドキュメンテーションへの影響
    3. データインテグリティ対応
      1. ALCOAプラスの原則の組み込み
      2. データライフサイクル管理の強化
      3. メタデータの重要性
      • 生成AI活用のポイント
        生成AIにより、GAMP 4と5 Second Editionの差異分析や、変更管理文書のドラフト作成を効率化できます。
  3. Critical Thinking (クリティカルシンキング)
    1. クリティカルシンキングの実践
      1. 思考プロセスの構造化
      2. エビデンスベースの意思決定
      3. チームアプローチの重要性
    2. バリデーション活動への適用
      1. 要件の適切性評価
      2. テスト戦略の最適化
      3. 文書化レベルの判断
    3. 組織文化の変革
      1. マインドセットの転換
      2. トレーニングアプローチ
      3. 変更管理の考え方
      • 生成AI活用のポイント
        生成AIを活用して、クリティカルシンキングのケーススタディを作成し、チームトレーニング資料を効率的に準備できます。
  4. リスクベースアプローチの実践
    1. 新しいリスクアセスメント手法
      1. 患者安全影響度評価
      2. ビジネスクリティカリティ評価
      3. システム複雑性評価
    2. スケーラブルなアプローチの実装
      1. カテゴリ分類の見直し
      2. 検証活動の最適化
      3. 文書化レベルの調整
    3. 継続的モニタリング
      1. KPIの設定と評価
      2. パフォーマンスレビュー
      3. 是正措置の実施
      • 生成AI活用のポイント
        生成AIにより、リスクアセスメント文書の作成支援や、KPI設定の提案を得て、リスク管理業務を効率化できます。
  5. デジタルトランスフォーメーションへの対応
    1. クラウドシステムのバリデーション
      1. IaaS/PaaS/SaaSの違い
      2. 共有責任モデル
      3. セキュリティ要件
    2. AI/MLシステムの評価
      1. バリデーションアプローチ
      2. 性能検証の方法
      3. 継続的モニタリング
    3. サプライヤーマネジメント
      1. 評価基準の見直し
      2. 監査アプローチの変更
      3. 契約管理の重要ポイント
      • 生成AI活用のポイント
        生成AIを活用して、クラウドサービス評価チェックリストの作成や、サプライヤー監査計画書のドラフト作成を効率化できます。また、AI/MLシステムのバリデーション文書作成においても、生成AIが文書テンプレートの提案や規制要件の整理を支援します。
    • 質疑応答
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講師

  • 村山 浩一 氏
    株式会社 イーコンプライアンス
    代表取締役
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 70,000円 (税別) / 77,000円 (税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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