技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略

医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略

~特許情報を戦略的に読み解き、開発の方向性や差別化戦略の実施と評価につなげるために~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、デジタルヘルス分野の知財を築く上で考慮すべき事項、既存の特許をどのように評価するか等について、事例を交えて解説いたします。
また、AI関連発明の審査に特有の考慮事項についても解説いたします。

配信期間

  • 2025年10月14日(火) 13時00分2025年10月27日(月) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年10月14日(火) 13時00分

修得知識

  • 特許情報を技術だけでなく、競争戦略や市場分析に活用する方法
  • IPランドスケープの構築プロセスと、開発意思決定への応用
  • 自社技術の強み・弱みを客観的に把握し、開発戦略に反映させる視点
  • 特許ライセンシングの実務的な基礎とリスク・機会の見極め方
  • 開発・知財・マーケティングの連携による価値最大化の考え方
  • 一研究者としてだけでなく、事業全体の成功に貢献できるビジネス視点
  • 研究企画、アライアンス、事業開発といったキャリアへの道を開く、高度な専門性と戦略的思考力

プログラム

 近年の医薬品開発においては、市場ニーズの理解と競争環境の分析、そして知財 (特許) 戦略の融合が、成功に直結する重要な要素となっています。特に、特許情報を戦略的に読み解き、IPランドスケープ (知財・市場・技術を俯瞰する手法) を活用することで、開発の方向性や差別化戦略を定量的に評価できます。
 本講座では、スタートアップ企業を含め医薬品R&D担当者が、マーケティングや特許の知見をどのように開発に取り入れ、技術とビジネスの橋渡しを行うかについて、特許調査・ライセンシング・IPランドスケープの実践活用法を交えながら解説します。

  1. 医薬品開発の最新動向とR&Dに求められる視点の変化
    1. 医薬品開発の複雑化と競争激化
    2. モダリティの多様化と技術志向から市場・知財志向への転換
    3. オープンイノベーションとR&D担当者の戦略的役割
  2. 特許情報の読み解きと活用法
    1. 特許調査の基本と分析視点
      • 出願傾向
      • 権利範囲
      • 無効資料
    2. 特許情報を活用した競合技術の動向把握
    3. 技術スカウティングと研究開発テーマの評価
  3. IPランドスケープによる戦略設計
    1. IPランドスケープとは:定義と構成要素
    2. 技術・市場・知財の三軸からの俯瞰分析
    3. 研究テーマの見極めや開発中止判断への活用
  4. 特許ライセンシングを含む開発戦略
    1. ライセンスインとライセンスアウト
    2. 知財デューデリと技術移転の判断基準
    3. オープンイノベーション時代のパートナー戦略
    4. FTOの確認とライセンス交渉の準備
  5. ケーススタディ:IP×マーケティング×開発戦略の融合
    1. IPランドスケープ戦略の例
    2. 特許情報が導く市場ニーズと競争優位性の構築
    • 質疑応答

講師

  • 渡辺 伸一
    WNW特許事務所
    代表パートナー弁理士

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2025年10月14日〜27日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/11/26 分析法バリデーション入門講座 オンライン
2025/11/26 コア技術の定義・設定と育成・強化手法 オンライン
2025/11/26 医療用医薬品の開発初期段階での売上予測の実際と注意すべきポイント オンライン
2025/11/26 医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) オンライン
2025/11/26 バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント オンライン
2025/11/27 ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 オンライン
2025/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2025/11/27 バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 オンライン
2025/11/27 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント オンライン
2025/11/27 造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ / トラブル対策 東京都 会場・オンライン
2025/11/27 ISO-QMS (品質マネジメントシステム) の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践基礎セミナー オンライン
2025/11/27 製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 オンライン
2025/11/27 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン
2025/11/27 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 オンライン
2025/11/27 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/11/27 バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 オンライン
2025/11/27 核酸医薬・mRNA医薬の現在地 オンライン
2025/11/28 自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定 オンライン
2025/11/28 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2025 オンライン
2025/11/28 治験薬GMP入門 オンライン

関連する出版物