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医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較

中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国等

医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較

オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年10月2日〜8日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2025年10月6日まで承ります。

配信期間

  • 2025年10月2日(木) 13時00分2025年10月8日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年10月6日(月) 16時30分

修得知識

  • アジア各国の医薬品特許審査の実務
  • アジア各国における特許の権利化
  • アジア地域の医薬品特許審査の現状と課題
  • アジア地域における今後の特許戦略の策定
  • 日米欧とアジア各国の医薬品特許審査の実務の比較
  • 今後のグローバルな特許戦略の策定に活かすことができる知識

プログラム

  1. 医薬品の特許審査の基本的な考え方
    1. 発明該当性、産業上利用可能性、不特許事由
    2. 新規性、進歩性、先願主義
    3. 記載要件、単一性要件
  2. アジア地域における医薬品の特許審査
    1. 中国・香港
    2. 韓国
    3. 台湾
    4. インド・バングラデシュ
  3. アセアン地域における医薬品の特許審査
    1. シンガポール、マレーシア、フィリピン
    2. タイ、インドネシア、ベトナム
    3. ラオス、カンボジア
    4. ブルネイ、ミャンマー
  4. アジア地域における今後の特許戦略の方向性
    1. 特許法・審査基準の改正状況
    2. 特許調査の実施状況
    3. 特許審査の質とスピード
    4. 今後の特許戦略の方向性

主催

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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
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    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
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  • 視聴期間は2025年10月2日〜8日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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2025/12/11 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2025/12/12 無菌医薬品 GMP入門 東京都 会場・オンライン
2025/12/12 クオリティカルチャーの醸成にむけた活動事例と作業者のマインドセット・定着化・教育訓練への方策 オンライン
2025/12/12 承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 オンライン
2025/12/12 体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定 オンライン
2025/12/12 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
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2025/12/15 Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/12/15 生成AIによる特許実務の効率化とプロンプト設計 オンライン
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