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医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ

医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ

~導入・利用においての既知・未知の課題や法規制の未成熟な点 / 医薬品企業でのAI導入とDI対策の取り組み~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年8月25日〜9月2日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2025年8月29日まで承ります。

概要

本セミナーでは、医薬品製造・試験におけるAI技術 (人工知能) 活用について、その現状や最新のガイドラインに至るまでを網羅的に解説いたします。

開催日

  • 2025年8月22日(金) 12時30分16時30分

修得知識

  • コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基本概念とその重要性
  • データ・インテグリティ (DI) の基礎、AI (人工知能)
  • CSVとデータ・インテグリティの関係とリスク管理の方法
  • 規制やガイドライン
    • WHO
    • PIC/S
    • FDA
  • CSV実施の概要
  • データ・インテグリティ確保の具体的施策
    • ユーザ認証
    • 監査証跡管理
    • アクセス制御
    • バックアップ

プログラム

 本講演では、製薬業界における医薬品製造・試験におけるAI技術 (人工知能) 活用とデータ・インテグリティ」について、その現状や最新のガイドラインに至るまでを網羅的に解説します。
 AIは業務の信頼性と効率化の推進に効果的な技術であり、システムの信頼性とデータの完全性の確保に大きな貢献が期待されます。
 一方で、導入・利用には既知・未知の課題もあります。法規制も未成熟な面もあります。現代におけるAIの導入検討は重要なプロセスであり、大方の合意が得られる方針に従って実施することが求められます。
 また、データ・インテグリティの確保は品質とコンプライアンス維持に不可欠です。原則に基づくデータ管理や、適切なバリデーション手順により、リスクを最小限に抑えながら業務の透明性、信頼性、効率性を共に向上させる試みを説明します。

  1. デジタル化の進展
    1. デジタルトランスフォーメーション (DX)
    2. DXの進展に伴う、古くて新しい課題
  2. DI確保のためのガイダンス等、規制面における最近のトピック
    1. ALCOR+とDIの欠如
    2. 各国規制当局による規制、ガイダンスと要件
    3. FDAのWarning Letter (WL) で指摘されたDI欠如の指摘事項とその影響
    4. DI欠如がもたらすリスクと対策
  3. 人工知能Artificial Intelligence (AI) 技術の製造・試験への応用
    1. 生成AI (Generative AI) とは
    2. LLM (大規模言語モデル) とは
    3. APIを利用する
    4. 問題を解決
    5. AIが誤った例
    6. AIによる製造プロセスの最適化と効率化
    7. 試験データの解析と品質管理へのAI活用
  4. AI技術活用に伴うDI課題
    1. 規制当局のドキュメントを読み解く:
    2. 医薬品業界におけるDI課題
    3. 製品品質と企業活動の効率性の両立
  5. 医薬品企業でのAI導入とDI対策の取り組み
    1. 成功事例から学ぶ実践的アプローチ
    2. 組織文化と人材育成の重要性
  6. AI技術とDIの展望
  7. 業界全体での協力と未来への提言
    • 質疑応答

講師

  • 合津 文雄
    Minaris Regenerative Medicine 株式会社 生産統括部 品質保証課

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年8月25日〜9月2日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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