技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応

ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • ライブ配信セミナーに申し込む
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年7月17日〜27日を予定しております。
    アーカイブ配信のお申し込みは2025年7月17日まで承ります。

    概要

    本セミナーでは、抗体薬物複合体 (ADC) に関する技術動向と特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

    開催日

    • 2025年7月8日(火) 13時00分 ～ 16時30分

    受講対象者

    • 抗体医薬品・核酸医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

    修得知識

    • 抗体薬物複合体 (ADC) の特許動向と今後の方向性
    • 抗体薬物複合体 (ADC) に関する研究開発と特許実務の課題、課題に対応するための手法
    • 抗体薬物複合体 (ADC) に関する特許の活用方法
    • 特許活用を視野に入れた研究開発と特許実務
    • 抗体薬物複合体 (ADC) に関する登録特許の最新事例
    • 知見に基づく研究開発戦略や特許戦略の策定

    プログラム

    第1部 抗体とリンカー・薬物の結合技術

    (2025年7月17日 13:00〜14:45)

    　抗体薬物複合体 (ADC) の構成要素と、特にそこに含まれるリンカーの特性について触れた後、これまでに承認された医薬品ADCについて、歴史的な流れで効果的なADC構造について考える。また、ADC設計のための代表的な抗体修飾法の概要について説明し、天然抗体の特定の残基を狙った部位特異的修飾法について、特にFc親和性リガンドを用いた修飾法について詳しく説明する。そのような修飾法においては、連結用の反応性官能基を組み込んだFc親和性リガンドがIgGのFc領域に接触した際に生じる「近接効果」によって、標的とするFc領域のアミノ酸残基と修飾試薬の連結用反応性官能基との間の特異的かつ効率的な共有結合修飾が可能となる。さらに、このアプローチは大きく2つに分類される。すなわち、Fc親和性リガンドが生成物の抗体コンジュゲート上に残存する残存型コンジュゲート反応と、コンジュゲーション反応の過程でリガンドが遊離し残存しない非残存型 (トレースレス) コンジュゲート反応である。
    　これらの修飾手法について、具体的な反応例とともに紹介する。

    1. 抗体薬物複合体 (ADC) の概要
    2. 承認されたADCに関して
    3. リンカー技術に関して
      1. 切断可能リンカー
      2. 非切断可能リンカー
    4. ADC結合のための技術
      1. ランダムカップリングによる修飾
      2. 酵素を用いた糖鎖修飾法
      3. Fc親和性リガンドを用いたリガンド残存型修飾法
      4. Fc親和性リガンドを用いたリガンド非残存型修飾法
      • 質疑応答

    第2部 ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク・対策

    (2025年7月17日 15:00〜16:30)

    　近年、抗体医薬への期待が高まっていますが、最近では、次世代抗体として、抗体薬物複合体 (ADC) の研究開発が注目され、新たなステージに入っています。とくに、抗体と薬物を結合させるためのリンカーは、さまざまな観点からその役割が注目されており、ADC製造におけるリンカー結合技術の研究開発が推進されています。
    　このような抗体薬物複合体 (ADC) 製造におけるリンカー結合技術について研究開発を推進するためには、特許戦略の構築が必要不可欠です。すなわち、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかが重要な課題です。とくに、広くて強い特許を取得することが有効であり、その結果、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。また、特許リスク・対策を踏まえた知財戦略の構築の必要性についても高まってい折ます。
    　本講演では、このような視点から、S抗体薬物複合体 (ADC) 製造におけるリンカー結合技術に関する技術動向と特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

    1. 抗体薬物複合体 (ADC) に関する特許出願の動向
      1. 特許出願の最近の傾向 (抗体医薬)
      2. 抗体薬物複合体 (ADC) に関する特許出願
      3. 国際比較/パテントマップ
    2. 抗体薬物複合体 (ADC) とリンカー構造に関する要素技術の特許分析
      1. 抗体 (改変抗体) に特徴のある発明
      2. 抗体と薬物の組み合わせに特徴のある発明
      3. リンカー構造に特徴のある発明
      4. DAR (薬物抗体価) の最適化に関する発明
      5. コンジュゲーション技術に特徴のある発明
      6. 量産化・精製技術など
    3. ADC製造おけるリンカー結合技術の特許分析
      1. リンカー結合技術の種類
      2. リンカー結合の性質とその効果
      3. リンカー結合方法とその課題
      4. リンカーによるDAR (薬物抗体比率) の最適化
      5. リンカーの選択と有用性
    4. ADC製造おけるリンカー結合技術に関する研究開発と特許出願の課題
      1. 特許出願のタイミングと注意点
      2. 研究開発に必要な特許調査の注意点
      3. 研究開発戦略と特許戦略の一体化
        • 研究部門と知財部門の協力体制
        • 研究者と知財担当者の連携の在り方など
      4. 今後の研究開発戦略の方向性
    5. ADC製造おけるリンカー結合技術に関する特許実務の課題
      1. 広くて強い特許とは、どのような特許か (次世代抗体を中心に)
      2. どの程度の進歩性が要求されるのか (従来技術との比較データなど)
      3. どの程度の開示が要求されるのか (実験データ、薬理データ)
      4. 特許審査への対応
        • 拒絶理由への対応方法
        • 面接審査の活用方法
        • 拒絶査定を回避するコツなど
    6. 抗体薬物複合体 (ADC) に関する特許の活用方法
      1. 特許ライセンスの現状と課題
      2. ライセンス活動の実務上の留意点
      3. 他社の特許を侵害しない方法
      4. 事業戦略と特許戦略の一体化
        • 薬機法と特許法の連携
        • パテントリンケージなど
      5. 抗体薬物複合体 (ADC) に関する特許のLCM戦略
    7. 抗体薬物複合体 (ADC) に関する登録特許の最新事例
      1. 登録特許の徹底分析 (クレーム構成、審査経緯など)
      2. 事例に基づく特許分析
      3. 進歩性や開示要件は、どの程度、要求されるのか
      4. 諸外国の登録特許の事例との比較 (米国、欧州、中国など)
      5. 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 吉矢 拓 氏
      株式会社ペプチド研究所 企画開発室
      室長
    • 加藤 浩 氏
      青山特許事務所
      顧問弁理士
    ページのトップヘ

    主催

    株式会社 技術情報協会
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
    複数名
    : 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

    複数名同時受講割引について

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。
    • 5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)
      • 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 160,000円(税別) / 176,000円(税込)
      • 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 190,000円(税別) / 209,000円(税込)
    • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 他の割引は併用できません。

    アカデミック割引

    • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

    日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

    • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
    • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
    • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
    • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
    • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
    • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

    ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

    • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
    • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

    ライブ配信セミナーをご希望の場合

    • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
    • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
      ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
      印刷物は後日お手元に届くことになります。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

    アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
    • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
    • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
    • 視聴期間は2025年7月17日〜27日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は別途、送付いたします。
  • ライブ配信セミナーに申し込む
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/14 臨床試験で必要となる統計解析入門 オンライン
    2025/7/14 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 オンライン
    2025/7/14 mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 オンライン
    2025/7/14 オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 オンライン
    2025/7/15 「事業に役立つ強力な特許を絞り出せる開発者」になるための具体的ノウハウ 会場・オンライン
    2025/7/15 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) 東京都 会場
    2025/7/15 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
    2025/7/15 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
    2025/7/15 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 オンライン
    2025/7/15 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 オンライン
    2025/7/16 「事業に役立つ強力な特許を絞り出せる開発者」になるための具体的ノウハウ オンライン
    2025/7/16 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
    2025/7/16 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
    2025/7/16 眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 オンライン
    2025/7/17 監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 オンライン
    2025/7/17 ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 オンライン
    2025/7/17 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
    2025/7/17 隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 オンライン
    2025/7/17 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
    2025/7/17 健康寿命を支える医療経済学とは オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2012/1/30 省エネ住宅 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/25 火災警報器 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/25 炭素繊維大手3社 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/20 LED照明 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/20 燃料電池【2012年版】 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
    2012/1/15 光学フィルム 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/15 免震・制震・耐震技術 技術開発実態分析調査報告書
    2012/1/10 放電加工機 技術開発実態分析調査報告書
    2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
    2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
    2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
    2011/12/10 計測機器関連18社 技術開発実態分析調査報告書
    2011/12/5 住友電気工業 技術開発実態分析調査報告書
    2011/12/1 建設大手9社 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/30 NTTグループ8社 (NTTを除く) 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/25 アクリル酸エステル 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/25 インキ業界10社 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/20 カテーテル 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/15 半導体露光装置 技術開発実態分析調査報告書
    ページのトップヘ