ICH M7のトピックリーダー経験者、企業の実務担当者が語る

医薬品不純物の変異原性評価とニトロソアミン類の許容摂取量の設定、管理戦略

～ICH M7 (R2) ガイドラインの最新動向、ニトロソアミン類の高感度分析法～

オンライン開催

開催日

2023年6月22日(木) 10時00分～ 15時45分

プログラム

基調講演: ICH M7 ガイドラインの動向〜変異原性評価面から〜

(2023年6月22日 10:00〜10:40)

　2回の改訂を経てICH-M7 (R2) ガイドラインは、2023年4月にStep 4に到達した。本ガイドラインには26項目のQ&Aと、22化合物のモノグラフの補遺が追加された。これによりM7ガイドラインの策定作業は一旦終了する。本講演では、M7の概要と、M7 (R2) の改訂のポイント、さらには現在問題となっているN-ニトロソアミン不純物について、主に変異原性と発がんリスク評価の観点から解説する。

ICH M7ガイドラインの概要
1. 医薬品不純物ガイドラインの経緯
2. M7ガイドラインの一般原則
3. ハザード評価とQSARの利用
4. リスク評価とTTC
5. リスクの特性解析と緩和
ICH M7 (R2) ガイドラインの改訂ポイント
1. 補遺:化合物特異的な許容摂取量
2. Q&A
N-ニトロソアミン不純物
1. これまでの経緯
2. N-ニトロソアミン化合物の変異原性評価
3. N-ニトロソアミン化合物の発がんリスク評価

質疑応答

第1部 (Q)SARを用いた不純物の変異原性評価/エキスパートレビューとリードアクロス法を用いたニトロソアミン類の許容摂取量 (AI) の設定

(2023年6月22日 10:50〜12:20)

　変異原性不純物は低レベルで存在する場合においても、DNAに直接損傷を与えて突然変異を引き起こし、がんを誘発する可能性があるため、不純物が変異原性を示す可能性について慎重に評価を実施する必要がある。
　本講演では、ICH M7ガイドラインに基づく (Q)SARを用いた変異原性評価について、特に (Q)SAR評価のエキスパートレビューにフォーカスして解説する。さらにICH M7において非常に強い変異原性発がん物質 (cohort of concern) に分類されるニトロソアミン類について、リードアクロス法を用いた許容摂取量 (AI) の設定についても解説する。

ICH M7 (R2) ガイドラインに基づく不純物の変異原性評価
1. ICH M7 (R2) ガイドライン及びICH M7 (R2) Q&Asの概要
2. データベースまたは文献検索による初期分析
3. 2種類の (Q)SARを用いた変異原性評価
4. in vitro/in vivoフォローアップ試験
(Q)SAR評価のエキスパートレビュー
1. (Q)SAR予測結果の信頼性の検証
2. Mitigating factorの検証
3. リードアクロス法
4. 化学構造のエキスパートレビュー
5. 追加の (Q)SARモデルを用いた評価
6. (Q)SARモデルのバージョンアップの影響
事例紹介
1. ニトロソアミン類の許容摂取量 (AI) の設定法
2. ニトロソアミン類関連のガイドライン概要
3. ニトロソアミン類のクラス分類
4. リードアクロス法を用いたニトロソアミン類の許容摂取量の設定
5. 事例紹介

質疑応答

第2部医薬品におけるニトロソアミン類の管理戦略及び高感度分析法開発

(2023年6月22日 13:10〜14:30)

　医薬品中のニトロソアミン類の管理における規制動向や検証試験に向けた高感度分析法開発について、事例を交えてご紹介致します。本講演内容が製造販売業者に対するニトロソアミン類の自主点検にお悩みの皆様の一助となれば幸いです。

最新の規制動向
1. 規制の背景
2. 各国の動向
自主点検について
1. リスクアセスメント
2. 検証試験及び管理戦略
高感度分析法開発
1. 分析法開発時の留意点
2. 分析法開発の事例

質疑応答

第3部後発医薬品開発におけるニトロソアミン類の管理戦略

(2023年6月22日 14:45〜15:45)

　2018年にバルサルタン原薬からNDMAやNDEAが検出されて以来、多くの医薬品でN-ニトロソアミン (以下、ニトロソアミン) 類の混入が確認されており、各国の規制当局からは、医薬品に混入するニトロソアミンの管理に関する通知が発出されました。一方、その具体的手法については各社の方針に委ねれられているのが現状です。
　本セミナーでは、後発医薬品の製剤開発におけるニトロソアミン生成リスクの評価方法及び管理戦略の例について紹介します。

ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検通知発出の経緯
自主点検への対応
- 情報収集及びデータベース化
- 初期リスク評価
後発医薬品開発における管理戦略の策定
- モデル製剤での検証
- 管理戦略の策定

質疑応答

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講師

本間正充氏
国立医薬品食品衛生研究所

所長
長遠裕介氏
富士フイルム富山化学株式会社富山研究開発センター

マネージャー
池内康祐氏
シオノギファーマ株式会社金ケ崎工場金ケ崎品質管理高感度分析グループ

サブグループ長
香川千乃氏
沢井製薬株式会社物性研究部物性IIIグループ

グループマネージャー

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主催

株式会社技術情報協会

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開始日時		会場	開催方法
2025/7/8	ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応		オンライン
2025/7/9	相分離生物学入門		オンライン
2025/7/9	GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点		オンライン
2025/7/9	経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法		オンライン
2025/7/10	難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際		オンライン
2025/7/10	GCP実践講座		オンライン
2025/7/10	早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ		オンライン
2025/7/10	QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点		オンライン
2025/7/10	医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術		オンライン
2025/7/11	ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える		オンライン
2025/7/11	GCP実践講座		オンライン
2025/7/11	mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用		オンライン
2025/7/11	創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術		オンライン
2025/7/11	ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル		オンライン
2025/7/11	オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点		オンライン
2025/7/11	体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大の実践	東京都	会場・オンライン
2025/7/14	注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法		オンライン
2025/7/14	品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース)		オンライン
2025/7/14	臨床試験で必要となる統計解析入門		オンライン
2025/7/14	グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル		オンライン

発行年月
2022/6/24	Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版)
2022/3/31	疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
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2021/10/11	抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
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2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
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2020/6/30	米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応実務集

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