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医薬品・医療機器開発における中国薬事規制の最新動向と臨床評価

医薬品・医療機器開発における中国薬事規制の最新動向と臨床評価

~臨床評価実施における日中比較、報告書作成~
オンライン 開催

視聴期間は2022年1月10日〜23日を予定しております。
お申し込みは2022年1月10日まで承ります。

概要

本セミナーでは、基本的な中国の情報・薬事規制から、申請、開発に関する周辺情報の収集方法などをわかりやすく解説いたします。

配信期間

  • 2023年1月10日(火) 10時30分2023年1月23日(月) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2023年1月10日(火) 10時30分

修得知識

  • 中国の薬事規制・制度
  • 中国の製薬市場
  • IND申請
  • 中国の臨床試験・臨床評価
  • 中国薬事情報の検索方法

プログラム

 中国での薬事申請に際しては作成する文書が非常に重要です。薬事規制の最新動向と共に2021年の審査状況まとめ、CDE相談に必要な資料について概説します。

  1. 中国基礎情報
    1. 中国の薬事法
    2. 医薬品の流通
    3. 薬価の決定
    4. OTC薬
    5. 医療機器に関する規制
  2. 中国の製薬市場、研究開発費の動向
    1. 中国の製薬企業
    2. 中国の製薬セクターに対する投資額
    3. 外資製薬企業と中国市場
    4. 中国CRO市場
  3. 中国の薬事制度
    1. 医薬品管理法
    2. 医薬品の分類
    3. IND申請方法
    4. CDE相談申請方法
    5. 当局相談の種類
  4. 中国の臨床試験環境
    1. 中国の臨床試験管理の特徴と課題
    2. 適切な施設選び
    3. 事務局申請からHGRACのプロセス
    4. まとめ
  5. 中国薬事制度を司る組織
  6. 過去の薬事制度との比較
  7. 2021年の医薬品登録申請受理の状況
    1. 医薬品登録申請
    2. 承認審査制度の改革
    3. 審査体制と審査能力の着実な近代化
    4. 2022年の目標と課題
  8. 海南島特区を利用したRWDでの新薬申請例
  9. 中国薬事情報の検索方法
    • 質疑応答

講師

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 34,200円 (税別) / 37,620円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,200円(税別) / 37,620円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2022年1月10日〜23日を予定しております。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

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