技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2022年4月21日 10:00〜12:00)
近年、より患者に寄り添った医薬品開発を目指す動きの一環としてペイシェント・セントリックを念頭に置いた活動が積極的に行われています。一方、医薬品の販売戦略においては、求められる安全性の高さや規制などにより、残念ながら、医療の消費者である患者像の把握は不足しています。
本セミナーでは、ペイシェント・セントリックの概念について整理し、製薬企業でのペイシェント・セントリックに基づく活動とマーケティングへの活用について、ペイシェントジャーニーとその作成の過程・活用に焦点を当て、現状と可能性について考察します。
(2022年4月21日 12:45〜14:45)
近年のヘルスケア業界において、医療関連データに関する質・量の向上、テクノロジーの進展、データ利活用に関する規制緩和、健康/病気に対する意識の変化などが急激に起きています。それに伴って、ヘルスケア企業にとっても、医療従事者に加えて患者を最終顧客として捉えて企業戦略を見つめなおす必要があります。
本講義では、ペイシェント・セントリックの前段階に位置するペイシェントジャーニーに沿って構築していく際の、アプローチや論点、事例などを解説します。未病・予防医療の進展、早期診断の促進、パーソナライズされた治療経験の提供などといった事例を取り上げます。
日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/6/18 | 医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方 | オンライン | |
| 2025/6/18 | 医薬品QA業務 実務講座 | オンライン | |
| 2025/6/18 | インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 | オンライン | |
| 2025/6/18 | ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション | オンライン | |
| 2025/6/18 | 次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 | オンライン | |
| 2025/6/18 | ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 | オンライン | |
| 2025/6/18 | 臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント | オンライン | |
| 2025/6/19 | 見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 | オンライン | |
| 2025/6/19 | GMP超入門 | オンライン | |
| 2025/6/19 | GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 | オンライン | |
| 2025/6/19 | HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング | オンライン | |
| 2025/6/19 | ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション | オンライン | |
| 2025/6/19 | 臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント | オンライン | |
| 2025/6/20 | 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 | オンライン | |
| 2025/6/20 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン | |
| 2025/6/20 | 分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 | オンライン | |
| 2025/6/20 | 医薬品QA業務 実務講座 | オンライン | |
| 2025/6/20 | GMP超入門 | オンライン | |
| 2025/6/20 | 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 | オンライン | |
| 2025/6/20 | インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 | オンライン |