腸内細菌の最新研究と新規プロバイオティクス開発のポイント

オンライン開催

概要

本セミナーでは、腸内細菌について基礎から解説し、腸内細菌の研究を支えるサンプル採取、データの取り方、解釈の仕方、腸内細菌と疾患の関わり、研究の最近知見を紹介いたします。

開催日

2022年1月14日(金) 10時30分～ 16時30分

修得知識

健康の維持増進における腸内フローラの効果的な制御法
プロバイオティクス、プレバイオティクスの潜在的な機能性に関する情報
腸内フローラと腸内環境との相互作用
臨床領域における腸内フローラ異常と疾患との特異的な関係
新たなプロバイオティクスやプレバイオティクス、シンバイオティクス製品開発のための戦略

プログラム

　我々の内在性共生微生物生態系である腸内フローラの構成とその恒常性維持のメカニズムとは?この腸内フローラの恒常性の破たんが宿主の健康に与える影響や、特徴的な腸内フローラの破たんが誘導する疾患とは? 最も大きな要因と考えられている食事、特に炭水化物の役割など、について各論的にわかりやすく解説する。さらに、プロバイオティクスやプレバイオティクスの保健作用について多くの臨床研究報告を紹介するとともに、腸内フローラやプロバイオティクスの基礎・応用研究の現状と問題点、およびその解決策について解説する。さらに、内在性の新規なプロバイオティクス菌発掘の可能性と研究開発のポイントを提言する。

腸内フローラの構造
- 腸内フローラの基本構造:数、種類、住み分け、腸管の部位による差異など
腸内フローラの解析方法
- 培養法
  - 好気培養
  - 嫌気培養
  - 選択培養
  - 集密培養
- 分子生物学的方法
  - 次世代シークエンサーを利用した解析
  - 定量的PCR (RT-PCR法)
  - FISH法
  - メタゲノムによる機能性解析などの精緻な解析
腸内フローラの恒常性とその規定要因
- 腸管免疫
- 腸管上皮の統合性
- 腸内環境
  - 有機酸濃度
  - pH
  - 腐敗産物濃度
  - 胆汁酸
- 様々な疾患における特徴的な腸内フローラの異常
  - 消化器
  - 免疫
  - 精神
  - 神経系
  - 生活習慣病など
栄養と腸内フローラ
- 肥満と腸内フローラ
- 複合炭水化物:食物繊維
- プレバイオティクス (各種オリゴ糖)
- 腸内環境
  - 腸内代謝
  - 有機酸
  - 腐敗産物
  - 胆汁酸
  - pH
腸内常在菌の機能:各論
- ビフィズス菌
- Faecalibacterium prausnitzii
- Akkermansia muciniphila
- Bacteroides fragilis
- Blautia coccoides
腸内常在の日和見有害菌
- 大腸菌
- Clostridium perfringens
- C. difficile
- ブドウ球菌など
プロバイオティクス
- プロバイオティクスの定義
- プロバイオティクスの保健作用
- 食品におけるプロバイオティクス利用の具体例
- プロバイオティクスの作用メカニズム
  - 有機酸産生
  - 免疫調節
  - 定着性など
- プロバイオティクスの最近の基礎ならびに臨床研究の情報
臨床領域におけるプロ (シン) バイオティクスの利用
- 消化器外科
- 救命救急
- 小児外科・新生児科
- 腸管外
  - 口腔
  - 膣
新規なプロバイオティクス開発のポイント
- 常在性細菌の可能性と限界
- 便微生物移植の将来性
- 腸内定着性
  - colonization resistance
  - アドヘシン
- 生菌と死菌:菌体成分や特異的構造
- 適正な摂取量とは
- 菌株特性:作用メカニズムとの関連
- 身体状況とリンクする的確なバイオマーカー
- ヒト以外の動物における腸内フローラ
- 腸内フローラによる薬物代謝

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講師

野本康二氏
東京農業大学生命科学部分子微生物学科

教授

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/3/25	点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース)		オンライン
2025/3/25	点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / 製剤設計と開発)		オンライン
2025/3/25	点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / Nose-to-Brainデリバリー)		オンライン
2025/3/25	中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ		オンライン
2025/3/25	洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点		オンライン
2025/3/25	医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座		オンライン
2025/3/26	設備のバリデーション		会場・オンライン
2025/3/26	希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター		オンライン
2025/3/26	開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ		オンライン
2025/3/27	国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違		オンライン
2025/3/27	医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際	東京都	会場
2025/3/27	ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点		オンライン
2025/3/27	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例		オンライン
2025/3/27	市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法		オンライン
2025/3/27	迅速導入加算の適用を狙った国内未承認薬の市場性、事業性評価		オンライン
2025/3/27	施設園芸・植物工場におけるスマート化・先端技術導入の最新動向		オンライン
2025/3/27	CAPAの具体的な実施方法セミナー		オンライン
2025/3/27	医薬品品質リスクマネジメントセミナー		オンライン
2025/3/28	基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント		オンライン
2025/3/28	海外当局によるGMP査察への準備と対応		オンライン

発行年月
2024/7/22	世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの実態と将来展望 2024-2026 (書籍版 + CD版)
2024/7/22	世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの実態と将来展望 2024-2026
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31	不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30	当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/10/20	食品賞味期限設定における商品別事例と官能評価対応ノウハウ
2023/8/31	ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31	新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31	超入門改正GMP省令セミナー
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30	抗体医薬品製造

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