腸内細菌の最新研究と新規プロバイオティクス開発のポイント

オンライン開催

概要

本セミナーでは、腸内細菌について基礎から解説し、腸内細菌の研究を支えるサンプル採取、データの取り方、解釈の仕方、腸内細菌と疾患の関わり、研究の最近知見を紹介いたします。

開催日

2022年1月14日(金) 10時30分～ 16時30分

修得知識

健康の維持増進における腸内フローラの効果的な制御法
プロバイオティクス、プレバイオティクスの潜在的な機能性に関する情報
腸内フローラと腸内環境との相互作用
臨床領域における腸内フローラ異常と疾患との特異的な関係
新たなプロバイオティクスやプレバイオティクス、シンバイオティクス製品開発のための戦略

プログラム

　我々の内在性共生微生物生態系である腸内フローラの構成とその恒常性維持のメカニズムとは?この腸内フローラの恒常性の破たんが宿主の健康に与える影響や、特徴的な腸内フローラの破たんが誘導する疾患とは? 最も大きな要因と考えられている食事、特に炭水化物の役割など、について各論的にわかりやすく解説する。さらに、プロバイオティクスやプレバイオティクスの保健作用について多くの臨床研究報告を紹介するとともに、腸内フローラやプロバイオティクスの基礎・応用研究の現状と問題点、およびその解決策について解説する。さらに、内在性の新規なプロバイオティクス菌発掘の可能性と研究開発のポイントを提言する。

腸内フローラの構造
- 腸内フローラの基本構造:数、種類、住み分け、腸管の部位による差異など
腸内フローラの解析方法
- 培養法
  - 好気培養
  - 嫌気培養
  - 選択培養
  - 集密培養
- 分子生物学的方法
  - 次世代シークエンサーを利用した解析
  - 定量的PCR (RT-PCR法)
  - FISH法
  - メタゲノムによる機能性解析などの精緻な解析
腸内フローラの恒常性とその規定要因
- 腸管免疫
- 腸管上皮の統合性
- 腸内環境
  - 有機酸濃度
  - pH
  - 腐敗産物濃度
  - 胆汁酸
- 様々な疾患における特徴的な腸内フローラの異常
  - 消化器
  - 免疫
  - 精神
  - 神経系
  - 生活習慣病など
栄養と腸内フローラ
- 肥満と腸内フローラ
- 複合炭水化物:食物繊維
- プレバイオティクス (各種オリゴ糖)
- 腸内環境
  - 腸内代謝
  - 有機酸
  - 腐敗産物
  - 胆汁酸
  - pH
腸内常在菌の機能:各論
- ビフィズス菌
- Faecalibacterium prausnitzii
- Akkermansia muciniphila
- Bacteroides fragilis
- Blautia coccoides
腸内常在の日和見有害菌
- 大腸菌
- Clostridium perfringens
- C. difficile
- ブドウ球菌など
プロバイオティクス
- プロバイオティクスの定義
- プロバイオティクスの保健作用
- 食品におけるプロバイオティクス利用の具体例
- プロバイオティクスの作用メカニズム
  - 有機酸産生
  - 免疫調節
  - 定着性など
- プロバイオティクスの最近の基礎ならびに臨床研究の情報
臨床領域におけるプロ (シン) バイオティクスの利用
- 消化器外科
- 救命救急
- 小児外科・新生児科
- 腸管外
  - 口腔
  - 膣
新規なプロバイオティクス開発のポイント
- 常在性細菌の可能性と限界
- 便微生物移植の将来性
- 腸内定着性
  - colonization resistance
  - アドヘシン
- 生菌と死菌:菌体成分や特異的構造
- 適正な摂取量とは
- 菌株特性:作用メカニズムとの関連
- 身体状況とリンクする的確なバイオマーカー
- ヒト以外の動物における腸内フローラ
- 腸内フローラによる薬物代謝

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講師

野本康二氏
東京農業大学生命科学部分子微生物学科

教授

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/4/11	核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点		オンライン
2025/4/11	製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント		オンライン
2025/4/14	R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方		オンライン
2025/4/15	ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用		オンライン
2025/4/15	食品接触材に関する主要国の規制、試験について		オンライン
2025/4/15	海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント		オンライン
2025/4/16	GMP文書・記録の作成・管理の基本	東京都	会場・オンライン
2025/4/16	改正GMP省令対応 GMP入門講座		オンライン
2025/4/16	無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点		オンライン
2025/4/16	臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方		オンライン
2025/4/16	抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント		オンライン
2025/4/16	E&L試験の進め方および国内外の規制動向		オンライン
2025/4/16	miRNA医薬研究から生まれた新規皮膚・口腔ヘルスケアへの誘い		オンライン
2025/4/17	開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法		オンライン
2025/4/17	医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント		オンライン
2025/4/18	小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理		オンライン
2025/4/18	監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践		オンライン
2025/4/18	食品製造工場の点検と監査のポイント		オンライン
2025/4/21	医薬品の知財制度と特許戦略入門講座		オンライン
2025/4/21	医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎		オンライン

発行年月
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/11/2	インドの食習慣・食品産業と日本企業の事業機会
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/25	ビール4社技術開発実態分析調査報告書
2011/7/15	菓子技術開発実態分析調査報告書
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座

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