抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略

～抗体の分子設計、中和抗体、DDS製剤、ADC製剤、用法・用量、抗体の製造技術～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

開催日

2021年6月28日(月) 10時30分～ 16時30分

プログラム

　現在、コロナ禍において、抗体医薬品や中和抗体が注目されています。抗体医薬品は、これまでに幅広い疾患領域で開発が進められており、医薬品市場全体を拡大させる重要技術です。また、最近では、抗体医薬品の構造改変の研究開発により、体内動態や半減期が改善され、安定性や溶解性が向上し、医薬品としての可能性が拡大しています。
　このような抗体医薬品について研究開発を推進するためには、研究開発戦略とともに特許戦略の構築が必要不可欠です。すなわち、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかが重要な課題です。とくに、研究開発の初期の段階から特許について十分に検討することにより、広くて強い特許を取得することが有効です。その結果、研究成果を事業に最大限に活かすことができます。
　本講演では、このような視点から、抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

抗体医薬品に関する特許の動向
1. 特許出願の最近の傾向 (抗体医薬品を中心に)
2. 抗体の医薬用途に関する特許出願
  - ウイルス感染症
  - がん領域
  - 自己免疫疾患
  - 神経疾患
  - 消化管疾患
  - 循環器疾患
  - 呼吸器疾患など
3. 抗体の薬理作用に関する特許出願
  - 中和抗体
  - 免疫チェックポイント阻害薬
  - CD抗原
  - TNF
  - HER2
  - VEGF
  - EGFR
  - IL受容体など
4. 抗体の製剤化に関する特許出願
  - DDS製剤
  - 抗体薬物複合体 (ADC)
  - 体内動態や半減期の改善
  - 凝集抑制による安定性の向上
  - 溶解性の向上など
5. 特許マップによる分析
  - 国籍別分析
  - 企業別分析
  - 技術要素の分析など
抗体の構造改変 (分子設計) に関する特許の動向
1. 特許出願の最近の傾向 (抗体の構造改変を中心に)
2. 抗体の構造改変に関する特許出願
  - 可変部改変
  - Fc改変
  - 低分子化
  - アプタマー
  - 抗体酵素
  - 多価抗体
  - 二重特異性抗体
  - 抗体薬物複合体など
3. 抗体の最適化に関する特許出願
  - 薬理効果の最適化
  - 特異性の最適化
  - 薬物動態・半減期の改善
  - 物性の改善
    - 安定性
    - 溶解性
  - 免疫原性の低減
  - エフェクター機能の最適化など
4. 抗体の製造技術に関する特許出願
  - 構造改変の方法
  - 抗体の反応方法
  - アミノ酸の改変方法
  - 精製
    - クロマト
    - 担体
    - 膜分離等
5. 特許マップによる分析
  - 国籍別分析
  - 企業別分析
  - 技術要素の分析など
特許を視野に入れた研究開発戦略 (抗体の研究に最適な研究開発戦略)
1. 特許出願のタイミングと注意点 (研究開発段階における特許出願の判断手法)
  - 新規な抗体分子
  - 新規な医薬用途
  - 製剤化
  - 用法・用量など
2. 研究開発に必要な特許調査の注意点
  - 抗体の分子設計
  - 新たな医薬用途
  - 中和抗体
  - DDS製剤
  - ADC製剤
  - 用法・用量
  - 抗体の製造技術など
3. 研究開発戦略と特許戦略の一体化
  - 研究部門と知財部門の協力体制
  - 研究者と知財担当者の連携の在り方など
4. 今後の研究開発戦略の方向性
5. 最近の事例
  - 抗体に関する研究開発戦略の成功事例
どのような特許を取得すべきか (抗体の研究に必要な権利化戦略)
1. 特許を受けるための要件 (抗体の研究成果を事例として)
2. どの程度の進歩性が要求されるのか (従来技術との比較データなど)
3. どの程度の開示が要求されるのか
  - 実験データ
  - 薬理データ
4. 広くて強い特許とは、どのような特許か
  - 新規な抗体分子
  - 新規な医薬用途
  - 中和抗体
  - DDS製剤
  - 用法・用量などのクレームの傾向と対策
5. 特許審査への対応
  - 拒絶理由への対応方法
  - 面接審査の活用方法
  - 審査官への連絡方法
  - コロナ禍における新たな対応など
特許をどのように活用すべきか (抗体の研究の成果の有効活用)
1. 抗体医薬品に関する特許活用の現状
  - 抗体医薬品のライセンスの最近の傾向、事例など
2. 抗体医薬品に関する特許の実務上の留意点
  - オープン&クローズ戦略の最近の傾向
  - 抗体特許に特有の課題など
3. 他社の特許を侵害しない方法
  - 他社特許をどのように調査するべきか
  - どのように侵害を回避するべきか
  - クリアランス調査の方法
4. 事業戦略と特許戦略の一体化 (実例を中心に)
  - 薬機法に配慮した特許戦略の在り方など
抗体医薬品のLCM戦略
1. 特許権の存続期間延長制度の新たな活用方法
2. 延長された特許権の効力範囲とその対応
3. 最近の裁判例への対応 (知財高裁2021年3月25日判決「止痒剤事件」など)
4. 抗体医薬品に最適なLCM戦略の検討 (研究開発段階に対応したLCM戦略)
  - 新規な抗体分子
  - 医薬用途
  - DDS製剤
  - 用法・用量など
5. バイオシミラー抗体医薬品の今後の方向性
抗体の研究に関する登録特許の最新事例
1. 特許請求の範囲の最新事例
  - 抗体の構造改変
  - 中和抗体
  - ワクチン
  - DDS製剤など
2. 実施例は、どの程度、開示するべきか (最近の事例より)
3. 進歩性は、どの程度、要求されるのか (最近の事例より)
4. 諸外国の登録特許の事例との比較
  - 米国
  - 欧州
  - 中国など
5. 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案

質疑応答

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主催

株式会社技術情報協会

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病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

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開始日時		開催方法
2025/4/9	市場分析により導き出す医薬品開発におけるアンメットメディカルニーズ開発戦略と評価法	オンライン
2025/4/10	国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違	オンライン
2025/4/10	ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点	オンライン
2025/4/10	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例	オンライン
2025/4/10	体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策	オンライン
2025/4/10	クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点	オンライン
2025/4/11	核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点	オンライン
2025/4/11	AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点	オンライン
2025/4/11	競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発	オンライン
2025/4/11	AIを活用した創薬研究プロセスの加速化	オンライン
2025/4/11	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門	オンライン
2025/4/11	製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント	オンライン
2025/4/11	大学との共同研究における考え方の相違の理解、問題の解決策と留意点	オンライン
2025/4/14	知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方	オンライン
2025/4/14	生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応)	オンライン
2025/4/14	医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用	オンライン
2025/4/14	R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方	オンライン
2025/4/15	労働安全衛生法とリスクアセスメントの正しい進め方	オンライン
2025/4/15	ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用	オンライン
2025/4/15	海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント	オンライン

発行年月
2011/3/20	有機EL (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書
2011/3/20	自動車部品17社技術開発実態分析調査報告書
2011/3/10	花王 (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書
2011/3/1	バッテリー関連技術技術開発実態分析調査報告書
2011/2/10	タイヤ4社技術開発実態分析調査報告書
2011/2/10	トヨタグループ9社技術開発実態分析調査報告書
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2011/1/20	コンタクトレンズ技術開発実態分析調査報告書
2011/1/5	ブリヂストン技術開発実態分析調査報告書
2010/12/10	総合化学7社技術開発実態分析調査報告書
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/11/15	防犯・監視カメラ技術開発実態分析調査報告書
2010/11/10	燃料電池 (中国特許版) 技術開発実態分析調査報告書
2010/11/1	印刷業界6社技術開発実態分析調査報告書
2010/9/20	TDK 技術開発実態分析調査報告書
2010/9/10	エンジニアリング大手10社技術開発実態分析調査報告書
2010/8/25	石油業界7社技術開発実態分析調査報告書

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