技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略
アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略
～評価する際に陥りやすい罠とは? 具体的な成功事例から解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、アンメットメディカルニーズの基礎から解説し、マーケット予測・事業性評価について成功事例を交えて詳解いたします。
開催日
- 2020年5月28日(木) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- アンメットメディカルニーズの捉え方
- アンメットメディカルニーズのマーケット予測
- アンメットメディカルニーズの事業性評価
- オーファン医薬品開発の成功事例
プログラム
近年、新薬開発のバリヤーが益々高くなる中、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の開発に注目が集まっている。今回のセミナーの中では、アンメットメディカルニーズの捉え方から始まり、有効な薬剤が存在しない中でのどのようにマーケットを予測し、事業性を評価したら良いかを、具体的な成功事例を分析することにより、参加者の皆さんのアンメットメディカルニーズに対する目利き力の向上を目指します。
- 今、なぜアンメットメディカルニーズが注目されているか
- オーファン医薬品開発の成功事例
- アンメットメディカルニーズの市場性分析
- どのようにしてアンメットメディカルニーズの潜在市場を評価するか
- アンメットメディカルニーズを評価する際に陥りやすい罠
- アンメットメディカルニーズに対するドラッグ・リポジショニングによる候補薬探索
- アンメットメディカルニーズへの取組みと企業の社会責任向上
- アンメットメディカルニーズに取り組む人材の育成
- 奥行きの深いアンメットメディカルニーズ開発
- 薬価を考慮した開発戦略
- アンメットメディカルニーズのライセンス契約での留意点
- 実際にアンメットメディカルニーズの医薬品を開発して思ったこと
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
案内割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 84,000円(税別) / 92,400円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 126,000円(税別) / 138,600円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/18 | 2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2025/2/18 | 医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント | オンライン | |
| 2025/2/18 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
| 2025/2/19 | GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 | オンライン | |
| 2025/2/19 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
| 2025/2/19 | 医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/2/19 | 核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望 | オンライン | |
| 2025/2/19 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 | オンライン | |
| 2025/2/19 | 医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 | オンライン | |
| 2025/2/19 | 非臨床試験における試験委受託時と報告書レビューの留意点 | オンライン | |
| 2025/2/20 | 非臨床試験: 各治験段階における規格とバリデーション実施の具体的ポイント | オンライン | |
| 2025/2/20 | メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 | オンライン | |
| 2025/2/20 | 医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 | オンライン | |
| 2025/2/20 | 費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 | オンライン | |
| 2025/2/20 | PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング | オンライン | |
| 2025/2/20 | 脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発 | オンライン | |
| 2025/2/20 | 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品) | オンライン | |
| 2025/2/20 | マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状 | オンライン | |
| 2025/2/21 | ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/2/21 | 製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順・頻度 (どこまですべきか) ・記録の残し方 | オンライン |