医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法を始めとする法規制への対応が重要なポイントです。開発した医療機器の性能を十分に発揮し、安全に使用するためには、承認・認証の審査内容を理解し、適切な申請書と添付資料を作成することが求められます。
　本セミナーは、医療機器分野への新規参入を目指す企業や薬事担当の新任者にも理解いただけるように、医療機器の承認、認証申請の基礎を説明するとともに、実務担当者にも参考となるような「申請にあたっての医療機器開発の考え方」や注意事項について解説します。

1. 薬機法による医療機器規制の概要
2. 製造管理及び品質管理 (QMS)
   1. QMS省令とは
   2. QMSの主要プロセス
   3. QMSの文書化体系
   4. 品質管理監督システムに必要な文書
   5. 「製品標準書」要求事項
3. 品目の手続き (承認、認証、届出)
   1. 医療機器の申請等手続き
   2. クラス分類別による品目の手続き
   3. 承認の要件
   4. 外国特例承認
   5. 医療機器の承認申請区分
   6. 承認申請書類の構成
   7. PMDA医療機器審査部門の担当分野
   8. WEB申請
   9. FD申請
   10. 信頼性調査
   11. 信頼性調査の根拠資料
   12. QMS適合性調査
   13. 認証申請書の記載事項
   14. 認証申請書の添付資料
   15. 製造販売届書
   16. プログラムの医療機器への該当性
   17. 医療機器プログラムの承認・認証申請の取り扱い
4. 承認申請書の概要
   1. 承認申請書類の構成
   2. 承認申請書添付資料の構成
   3. 品目の概要
   4. 開発の経緯
   5. 類似医療機器との比較
   6. 外国における使用状況
   7. 基本要件基準への適合性
   8. 機器に関する情報
   9. 設計検証及び妥当性文書の概要
   10. 添付文書 (案)
   11. リスクマネジメント
   12. 製造に関する情報
   13. 滅菌方法に関する情報
   14. 臨床試験の試験成績
   15. 製造販売後調査等の計画
5. 承認申請区分
   1. 医療機器の承認申請区分
   2. 医療機器の審査期間
   3. クラス分類の確認
   4. 医療機器の分類
   5. 承認申請と認証申請の違い
6. 保険適用の概要
   1. 医療保険の仕組み
   2. 診療報酬
   3. 医療機器の診療報酬上での評価
   4. 医療機器の保険適用
   5. 新規材料 (C1・C2) の価格算定ルール
   6. 補正加算の定義
   7. “加算”のための開発のポイント
   8. 医療機器の保険適用における考え方
   9. 医療経済的有用性の例
7. 申請にあたっての考え方
   1. 承認審査の基本的考え方
   2. 医療機器に該当するか?
   3. 医療機器と医薬品の違い
   4. “実質的同等性”の考え方 – 米国の場合 –
   5. 承認申請書類の構成
   6. 承認申請書添付資料の構成
   7. 申請書作成時の問題点 (よくある照会事項)
   8. 類似医療機器との比較
   9. 基本要件基準への適合性
   10. 設計検証及び妥当性確認文書の概要
   11. 性能関連
   12. リスクマネジメント
   13. 設計の要求事項と承認申請書との関係
   14. 設計の要求事項と添付資料との関係
   15. 保険適用からみた開発時の検討ポイント
   16. 申請の取消し
   17. 審査長期化の理由
   18. PMDAによる対面助言 (相談のタイミング)
   19. レギュラトリーサイエンス (RS) 戦略相談
• 質疑応答