技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
URSの作成 (CSVを含む) と適格性評価
GMP初心者のための
URSの作成 (CSVを含む) と適格性評価
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
URS記載講座と適格性について最新のGMPより品質方針を明確にし、具体的な実践のための品質計画の立案が求められる今、新設備構築時等に作成するURSは企業の品質保証方針を具現化すべきです。
本セミナーでは、専門メーカーに丸投げしてしまいがちなCSVを含め、URSは何を記載するのか、どのように作成するのかを具体事例をもとに分かりやすく解説いたします。
開催日
- 2019年10月18日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 最新GMPの要請すること
- 品質システムとは
- URSへの記載内容
- CSVでのユーザー業務
プログラム
最新のGMPは、企業自らが患者さんに健康リスクを負わすことのないよう品質方針を明確にし、具体的な実践のための品質計画の立案を求める。新設備構築時等に作成するURSは企業の品質保証方針を具現化するものであり、ベンダーに丸投げするものではない。特に専門メーカーに丸投げしてしまいがちなCSVを含め、URSに何を記載するのか、具体事例をもとに解説する。
- 最新GMPの要請ポイント
- 品質システム (Quality management system) の「Quality」とは
- 企業文化の適切性は重要業績指標 (KPI) に現れる
- 進化したバリデーション概念
- 広義のプロセスバリデーションは3ステップ
- Qualification (適格性確認) の対象は設備だけでない
- 設計時に行うリスクマネジメント手法
- リスクマネジメントはリスクゼロを目指すのではない、低リスクは受容
- ユーザー要求仕様書 (URS)
- URS作成時の留意点
- URSの目次例
- 配置計画
- レイアウト図の検討
- 交叉汚染の防止
- 異物対策
- 環境清浄度だけでは汚染防止は無理
- 環境モニタリングを過信するな
- 防虫対策
- 作業性改善、ミス防止策
- 作業者保護策
- コンピュータ化システムバリデーション (CSV) とURS
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2008/10/23 | 実践ベンダーオーディット実施の手引き |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |
| 2003/12/16 | ソフトウェアの要求獲得法と仕様書の書き方 |