技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
核酸医薬品の標的に沿った体内の安定性向上と活性化技術
ターゲティング別での課題 (化学修飾やDDS技術等) を学び、開発成功を目指す
核酸医薬品の標的に沿った体内の安定性向上と活性化技術
～アプタマー / siRNA / miRNA / アンチセンス～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年9月7日(金) 10時00分 ～ 17時15分
プログラム
第1部. 安定性・活性向上のためのDDS技術と評価
(2018年9月7日 10:00〜11:30)
核酸医薬のポテンシャルを最大限に活かすためには、大量合成法の確立、核酸化学の発展、さらには臓器分布を制御するデリバリー技術の開発など、多方面での技術革新が必要となる。本講演では、とくに核酸医薬のデリバリー技術に焦点を当て、基礎から注目すべき最新のアプローチに至るまでを概説する。
- 核酸医薬の基礎
- 核酸医薬の種類
- 核酸医薬の化学修飾
- 臨床応用と課題
- ドラッグデリバリーシステム (DDS) の基礎
- DDSの種類
- ターゲティング型DDS
- 受動的ターゲティング
- 能動的ターゲティング
- ターゲティング型DDSの課題と解決策
- 核酸医薬デリバリーシステム
- リガンド – 核酸コンジュゲート
- 脂質ナノ粒子
- その他の核酸医薬デリバリーシステム
- 質疑応答
第2部. RNAアプタマーの医薬品開発におけるプロセスと課題
(2018年9月7日 12:15〜13:45)
アプタマーは核酸医薬の一種であり、塩基配列依存的に固有の三次元構造を形成し、標的分子に強固に結合することで、その機能を制御する一本鎖のオリゴヌクレオチドである。これまでに、アプタマー医薬品としては、加齢黄斑変性症治療薬としたマクジェンが承認されている。 本講演では、アプタマーの特性、医薬品化に向けたプロセスを概説する。また、マクジェンに続くアプタマー医薬品の実現に向け、アプタマー創薬の課題と展望について解説する。
- アプタマーとは?
- アプタマーの創製技術
- アプタマーの安定化と活性向上
- 合成と分析
- アプタマーの体内動態
- 非臨床毒性
- 課題と今後の展望
- 質疑応答
第3部. 機能性短鎖RNA医薬開発における体内の安定・活性化向上を目指した修飾核酸技術の創製
(2018年9月7日 14:00〜15:30)
siRNA (small interfering RNA) やmiRNA (microRNA) は、RNA干渉により相補的な配列を含む標的mRNAの遺伝子発現を抑制することから、医薬候補化合物として注目を集めている。しかし、これらの機能性短鎖RNAは、細胞膜透過性が低く、またヌクレアーゼによる分解を受けるため、十分なRNAi効果が得られない。加えて、配列相同性が高い場合には標的以外の遺伝子発現を抑制する (オフターゲット効果) ため、医薬品として臨床応用するにあたり、これらの問題点を克服する必要がある。
我々は、siRNAやmiRNAが有する特徴的な構造である3‘末端2塩基突出部位の化学修飾により、遺伝子発現抑制能を低下させることなくヌクレアーゼ耐性を改善できることを見出した。また、本知見を活かして細胞膜透過性の向上やオフターゲット効果の回避に繋がる高機能化技術を開発した。本講演ではこれらを中心に紹介する。
- 核酸医薬
- 核酸医薬
- 核酸医薬開発の動向
- RNA干渉と機能性短鎖RNA
- RNA干渉
- siRNA (small interfering RNA)
- miRNA (microRNA)
- RNA干渉の医薬応用
- RNA干渉療法
- 機能性短鎖RNA医薬の開発状況
- 機能性短鎖RNAの化学修飾
- 化学修飾核酸と医薬応用
- 化学修飾核酸の簡便合成法の開発
- 化学修飾機能性短鎖RNAの創製
- 核酸オリゴマーの簡便修飾法の開発
- 化学修飾によるsiRNAおよびmiRNAの高機能化
- 質疑応答
第4部. アンチセンス核酸医薬の研究開発動向と鍵となる技術について
(2018年9月7日 15:45〜17:15)
アンチセンス核酸医薬の作用原理及び最新の研究開発動向を概説するとともに、鍵となる技術 (核酸の化学修飾やデリバリー技術) について、実例をあげて紹介する。
- アンチセンス核酸医薬の基礎と作用原理
- 核酸の化学構造
- 核酸医薬の定義
- 核酸医薬の種類と作用機序
- アンチセンス核酸医薬の特徴と課題
- 核酸医薬に含まれる化学修飾
- アンチセンス核酸医薬の配列設計
- 最新の研究開発動向
- これまでに承認されたアンチセンス核酸医薬の実例
- 現在臨床開発が進められているアンチセンス核酸医薬の実例
- 鍵となる技術
- ホスホロチオアート結合
- 2’位修飾核酸
- 架橋型人工核酸
- モルフォリノ核酸
- GalNAcコンジュゲート
- in vitroスクリーニング
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/31 | 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 | オンライン | |
| 2025/4/1 | バイオ医薬品の事業性評価手法 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2025/4/4 | 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 | オンライン | |
| 2025/4/4 | 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター | オンライン | |
| 2025/4/4 | 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 | オンライン | |
| 2025/4/4 | 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 | オンライン | |
| 2025/4/7 | GMP超入門セミナー | オンライン | |
| 2025/4/7 | 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 | オンライン | |
| 2025/4/7 | 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 | オンライン | |
| 2025/4/8 | 医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 | オンライン | |
| 2025/4/9 | 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 | オンライン | |
| 2025/4/9 | ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 | オンライン | |
| 2025/4/9 | 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ | オンライン | |
| 2025/4/9 | GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) | オンライン | |
| 2025/4/9 | 薬物動態の基礎と活用 | オンライン |