技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
バイオテクノロジー分野の特許審査の傾向と特許請求範囲の記載方法
バイオテクノロジー分野の特許審査の傾向と特許請求範囲の記載方法
～核酸の修飾技術、抗体の構造改変、ペプチドの安定化など～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年7月27日(金) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者
修得知識
- バイオテクノロジー分野の特許審査の傾向とその対応
- 研究開発の最近の課題に対応した特許請求の範囲の記載方法、明細書との対応関係
- 核酸の修飾技術
- 抗体の構造改変
- ペプチドの安定化など
プログラム
特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、バイオテクノロジー分野の特許審査の傾向とその対応について説明します。具体的には、核酸、抗体、ペプチドを中心としたバイオ医薬品、及び、食品の用途発明について、最近の特許出願の傾向や登録事例の解説を行います。
とくに、核酸の修飾技術、抗体の構造改変、ペプチドの安定化など、研究開発の最近の課題に対応した特許請求の範囲の記載方法、明細書との対応関係について、最近の審査事例に基づいて解説し、今後の特許審査への対応について検討します。
- 最近の話題
- 最近の特許審査の傾向
- 知財高裁・大合議判決「ピリミジン事件」 (2018年4月13日) の影響
- 核酸医薬
- 特許出願の現状
- 最近の特許審査の傾向 (核酸の修飾技術を中心に)
- アンチセンス
- アプタマー
- siRNA
- miRNA など
- 今後の特許審査への対応
- 抗体医薬
- 特許出願の現状
- 最近の特許審査の傾向(抗体の構造改変を中心に)
- ヒト抗体
- Fc 領域改変体
- Fab 抗体
- scFv 抗体など
- 今後の特許審査への対応
- ペプチド医薬
- 特許出願の現状
- 最近の特許審査の傾向 (ペプチドの修飾技術を中心に)
- ペプチドの安定性
- 膜透過性
- DDS 製剤化など
- 今後の特許審査への対応
- 食品の用途発明
- 特許出願の現状
- 医薬用途と食品用途の比較
- クレームの記載
- 明細書の開示
- その他
- 今後の特許審査への対応
- 今後の課題
- ゲノム編集と特許
- AI (人工知能) と特許
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/7/22 | 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/22 | GVP基礎講座 + GVP実践講座 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 | オンライン | |
| 2025/7/22 | GVP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 | オンライン | |
| 2025/7/23 | 製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 | オンライン | |
| 2025/7/23 | AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 | オンライン | |
| 2025/7/23 | 無菌医薬品GMP入門 | オンライン | |
| 2025/7/24 | GVP基礎講座 + GVP実践講座 | オンライン | |
| 2025/7/24 | 暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 | オンライン | |
| 2025/7/24 | AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 | オンライン | |
| 2025/7/24 | GVP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/7/24 | 特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? | オンライン | |
| 2025/7/24 | 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 | オンライン | |
| 2025/7/24 | 今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは | オンライン | |
| 2025/7/25 | 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 | オンライン | |
| 2025/7/25 | ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ | オンライン | |
| 2025/7/25 | トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと | オンライン |