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非臨床試験における信頼性確保の基礎と実践
非臨床試験における信頼性確保の基礎と実践
～実験計画作成から申請まで～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、本格的な開発実施及び承認申請を行う段階など、開発の進展に応じた資料の点検 (QC/QA) のポイントについて解説いたします。
開催日
- 2017年11月28日(火) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 信頼性基準の概要
- GLP基準の概要
- 信頼性確保の基礎的知識
- 信頼性確保のための技術
プログラム
最近、産業界及びアカデミアにおいてデータの改ざんやねつ造等により信頼性を損なう重大な不祥事が相次いている。医薬品業界においても例外ではなく、信頼性を確保することの重要性について認識が高まっている。
非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性試験) は医薬品・食品・化粧品・農薬・化学物質・医療機器などの分野において要求され、アカデミア・公的研究機関・企業などで実施されるが、どの施設でも信頼性の確保は必要である。
今回は、医薬品の非臨床試験に関する信頼性確保を取り上げ、その基礎から実務上の取り組みまで、具体的な事例をもとに解説を行う。セミナーでは、試験の担当者、責任者、信頼性保証部門及び直接担当しないが信頼性確保の知識を得たい方などを対象に非臨床試験の概要を説明し、信頼性を確保するための考え方と取組み方を解説する。
また、探索、本格的な開発実施及び承認申請を行う段階など、開発の進展に応じた資料の点検 (QC/QA) のポイントについて述べる。
- はじめに
- 非臨床試験とその信頼性を確保するための基準
- 非臨床試験の目的
- 新医薬品開発の主要な項目と実施のタイミング
- 各非臨床試験のデータの特徴
- 非臨床試験の信頼性を確保するための基礎
- 信頼性を確保するための基礎
- 非臨床試験担当者の責任とリスク管理
- コンプライアンスへの対応
- 信頼性基準試験の信頼性確保
- GLP基準試験の信頼性確保
- 適切な教育研修計画と実施
- 信頼性確保の実践
- 各開発段階における信頼性確保の取組み (QC/QA) のポイント
- 探索段階
- 開発展開中段階
- 申請段階
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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