技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品売上予測における精度向上のコツ
医薬品売上予測における精度向上のコツ
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年8月25日(金) 10時00分 ～ 17時20分
プログラム
第1部. 医薬品売上予測のモデル作成とスプレッドシート作成の具体例 (上司、役員等を共感させるための)
(2017年8月25日 10:00〜12:30)
- 顕在患者数と潜在患者数について
- 公的な患者推計について
- 調査会社のデータ活用
- 既存市場の売上予測
- 今後どの程度市場成長があり得るかの予測
- 短中期の各製品のマーケットシェア予測
- 中長期の売上予測
- 成熟した市場への参入の売上予測
- 新たな市場の売上予測
- 質疑応答
第2部. 上市前・上市後の売上予測モデルの作成・修正・更新のポイント
(2017年8月25日 13:10〜15:10)
シミュレーションソフトウェアーを使用するしないにかかわらず、新製品の上市前後のフォーキャスティングの目的、考え方、プロセスを理解することで、適切なビジネスディシジョンを行い、より効率効果的なマーケティング戦略、アクションプランの作成を可能にする。- フォーキャスティングの目的
- フォーキャスティングの考え方
- フォーキャスティングの方法
- フォーキャスティングモデルの選択
- リスクと不確実性への対応
- フォーキャスティングのケース
- フォーキャスティングのトピックス
- 質疑応答
第3部. 疫学と医療経済学的にみたこれからの医薬品市場・売上予測のポイント
(2017年8月25日 15:20〜17:20)
医療経済評価 (HTA) では、費用対効果とともに財政インパクトが重要となる。本講演では、HTAだけでなく製品戦略にも有用な財政インパクトについて製品価値最大化の観点からも説明する。
- 医療経済と疫学
- 医療経済とは
- 疫学情報
- データベース
- 医療技術評価 (HTA) に有用な費用対効果と財政インパクト
- 費用対効果と財政インパクトって何?
- 財政インパクトモデル (Budget impact model) はどうやって算出する??
- 財政インパクトモデルによる製品価値最大化
- 保険者、医療機関、いろんな立場から医療費の削減を見える化
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/14 | ザ・治験薬のGMP2025 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/3/14 | 薬物の消化管吸収について - 評価・予測 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 | オンライン | |
| 2025/3/14 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 研究者・技術者のためのマーケティング実践 | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 | オンライン | |
| 2025/3/18 | FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント | オンライン | |
| 2025/3/18 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 | オンライン | |
| 2025/3/18 | GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 | オンライン | |
| 2025/3/19 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/19 | 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/21 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン | |
| 2025/3/21 | 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 | オンライン | |
| 2025/3/21 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
| 2025/3/24 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/24 | 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 | オンライン |