技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
AI・ディープラーニングによる創薬・ドラッグリポジショニング
AI・ディープラーニングによる創薬・ドラッグリポジショニング
～生体分子や遺伝子のプロファイル情報活用、タンパク質相互ネットワークの活用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年7月19日(水) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 人工知能でできるようになること
- スクリーニングの確度向上と効率化
プログラム
人工知能、とくに最近注目を集めているディープラーニング (Deep Learning) を用いて、創薬およびドラッグ・リポジショニング (DR) 行う計算創薬に関する現状と将来に関して展望し、我々が開発した「3層生体ネットワークによる創薬方法論」に関して紹介する。
この方法論は、計算創薬の新しいアプローチとして、「網羅的分子プロファイリングによる計算創薬」の概念に基づき、薬剤ネットワーク、疾患ネットワーク、タンパク質相互作用ネットワークの3層のネットワークを構築し、これまでの既存の薬剤の薬剤 – 適応疾患、薬剤 – 標的分子の関係を所与として、与えられた疾患に対する標的分子を推定する「ミッシングリンク推定」を行い、標的分子の推定より、これに適合する薬剤を推定し、もし該当する薬剤があればDR候補とし、なければ薬剤ネットワークよりどのような薬剤が適切かを推定する方法である。
- ビッグデータ創薬の概念
- ゲノムワイドな網羅的分子プロファイル情報を用いた計算創薬・ドラッグリポジショニング (DR)
- 遺伝子発現プロファイリングを用いた疾患ー薬剤関係を利用した創薬・DR
- 「疾患ネットワーク」を利用した創薬・DR
- タンパク質相互作用ネットワークを利用した創薬・DR
- 「薬剤標的分子」と「疾患関連タンパク質」の総合的距離を利用した創薬・DR
- ディープラーニングによる人工知能創薬
- ディープラーニングによる「教師なし」特徴表現学習
- 計算機創薬のプラットフォームとしての3層生体ネットワーク
- 「薬剤ネットワーク」「疾患ネットワーク」「タンパク質相互作用ネットワーク」のそれぞれの特徴とネットワーク間関係
- Wangの「異質ネットワーク論」
- Sunの「再出発可能ランダム歩行」によるタンパク質相互作用ネットワークでの距離
- 機械学習理論 (ランダムフォレスト) によるDR
- 「3層ネットワーク」に基づいたディープラーニングによる創薬・DR
- 幾つかの事例紹介
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/29 | 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント | オンライン | |
| 2025/1/29 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2025/1/29 | 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 | オンライン | |
| 2025/1/29 | 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/29 | Python実践データ分析/機械学習 | オンライン | |
| 2025/1/29 | FDA査察対応セミナー 入門編 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/1/30 | マテリアルズ・インフォマティクスの基礎と実践 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) | オンライン | |
| 2025/1/30 | CTD-M2 (CMC) 作成セミナー | オンライン | |
| 2025/1/30 | 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | オンライン | |
| 2025/1/30 | 導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い | オンライン | |
| 2025/1/30 | 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 製薬業界で必要となる創薬企画の発想法とBeyond-the-pill/Around-the-Pillのトレンド | オンライン | |
| 2025/1/30 | 敗血症の病態/診断/治療の現状と医療現場が求める新薬像 | オンライン | |
| 2025/1/30 | 特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) | オンライン | |
| 2025/1/31 | リスクベースのGCP監査 | オンライン |