臨床医が製薬企業MR・MSLに望むこれからの情報提供方法

～MR減少/MSL時代の今、病院から望まれているコミュニケーション方法とは～

東京都開催会場開催

開催日

2017年7月11日(火) 10時00分～ 17時45分

プログラム

第1部. 臨床医を取り巻く全てのメディア接触と評価、情報ニーズを見通す

～医師メディア調査SDMRデータを材料に～

(2017年7月11日 10:00〜11:15)

　製薬企業の医療現場への情報提供の形が、MRの役割の変化やICTの進化、さらに医療現場環境変化などにより、ここ数年大きく変わろうとしている。その中でも、製薬企業にとって最も重要な情報提供先は様々な調査を見ても臨床医であることは明白である。本講演では、臨床医を取り巻く全てのメディアの到達状況を紹介し、製薬企業がメディア戦略をどのように考えるべきかについての議論の参考とする。

医薬品市場を取り巻く環境変化 (医薬品費、市場構造、企業戦略、)
医薬品企業の情報提供方法の変化<医師メディア調査結果より>
医師の勤務状況の理解
マスメディアとの接触 (TV番組,新聞雑誌閲読、それらのトレンド)
インターネットやモバイルの環境
MR,MSL、学会などの状況
DTCの認知・評価
まとめ
臨床医の情報ニーズのトレンドと情報提供の理想の姿
質疑応答

第2部. 医療現場が医薬品情報提供に望む、デジタル/非デジタルコミュニケーションのバランス

(2017年7月11日 11:30〜12:45)

　医療機関への医薬品情報提供において、製薬会社の医薬品情報担当者MR (medical representative) は重要な存在であると考えられる。しかし、現在「MR不要論」が叫ばれている事も事実である。その原因としてはデジタルソリューションによる情報伝達方法の変革は大きい。また、昨今のMRの関係する不祥事によるMRに対する世間の批判的視線、情報伝達におけるMRの独自性の低下は結果的に「MR不要論」に拍車をかけることになっている。
　今回、マルチチャネルマーケティングの有用性が高まっている中、医療現場の1人として医薬品情報提供におけるデジタル/非デジタルコミュニケーションのバランスについて意見を述べたい。

医療現場における情報
医薬品情報の特性
MRとは
当院におけるMRによる医薬品情報活動
医薬品情報におけるデジタルソリューションの活用
当院における医薬品情報伝達に関する問題事例
デジタルと非デジタルの共存
MR不要論について
医薬品情報伝達における望むべき将来
質疑応答

第3部. 臨床医が製薬企業に望む病院訪問と情報提供方法

(2017年7月11日 13:30〜14:45)

　医師とMRとの間での情報共有のあり方について、薬剤情報提供の実際について、臨床医の立場で概説します。

薬剤使用・処方を決定する際に欲しい情報
新薬の使用時に欲しい情報
製薬企業による情報提供の問題点
質疑応答

第4部. 腫瘍内科医が必要とするがん治療薬および支持療法薬の情報とは

(2017年7月11日 15:00〜16:15)

　多くの分子治療薬、免疫チェックポイント阻害薬などが開発されている。新しいがん治療薬が標準治療に組み入れられたとき、がん治療医はどのように情報収集をし、患者治療に役立てていくのか、また、これら情報をどのように応用し、がんチーム医療を行っているのか、実症例を示しながら説明する。

腫瘍内科の業務内容
- 外来、入院、外来化学療法センターマネジメント、コンサルテーション、院内がん治療整備
新薬 (がん治療薬と支持療法) の情報収集方法
- 使用上の注意と重大な副作用
がん診療ガイドラインと院内がんレジメン登録
- 治療選択のための情報とレジメン作成のための情報
レジメンオーダーから投与、副作用対策まで
- チームで共有すべき情報とは
併存症のある症例に対するがん治療のリスク

質疑応答

第5部. 薬剤選定にあたり臨床医が製薬企業に望む医薬品情報およびその提供方法

(2017年7月11日 16:30〜17:45)

　遺伝子技術や製造法の進歩により毎年50種類ほどの新規薬剤が市場に登場している。特に分子標的薬や抗体製剤など治療ターゲットを定めた新規薬剤が増え、その効果は著しいものの高額であるという問題もある。一方、一定期間を経て特許切れとなった薬剤は、ジェネリック医薬品やバイオ医薬品として少し安価となり、市場に登場する。我々、臨床医は、専門家でさえも、使いこなすことが困難なほどの数の薬剤を、市場に出て速やか特徴を捉えて使うには効率よく情報を得る必要がある。インターネット、学会、研究会などを通じてオピニオンリーダーから知識を得たり、製薬メーカーの学術担当者を頼って効率よく医薬品情報を獲得したりすることが重要である。
　本講演では、自身が日常臨床で実践し、感じていることについて私見を交えながら解説する。

最近の新薬の動向
新たな作用機序による薬剤
ジェネリック医薬品とバイオ後発品
治療薬の使用・処方を決定する際に必要な情報とは
新薬の使用時に欲しい情報とは
新薬の採用検討時にあったら良い情報とは
最近の医薬品情報収集をどのように実施しているか?
製薬企業による情報提供の問題点
これからのdrug informationのあり方
質疑応答

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講師

傳農寿氏
株式会社社会情報サービス

専務取締役企画調査ビジネスユニット統括
生島五郎氏
国保松戸市立病院薬局薬剤科

薬局長
飯野則昭氏
新潟大学医歯学総合病院魚沼地域医療教育センター腎膠原病内科

腎臓内科部長
岡元るみ子氏
千葉西総合病院腫瘍内科

腫瘍内科部長 / 外来化学療法センター長
角田慎一郎氏
一般財団法人住友病院膠原病・リウマチ内科

主任部長

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会場

株式会社技術情報協会

東京都品川区西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F

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主催

株式会社技術情報協会

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2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望

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