技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点と解決
ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点と解決
～業務分野別の実験データの電子的な移し方残し方、CSV、電子署名・監査証跡、クラウド化、具体的運用例など～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年4月27日(木) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
10年以上にわたる電子実験ノート (ELN) や研究機器データ管理システム (SDMS) の活用を通した先進的な研究情報管理体制の構築と運用に携わってきた経験と事例を基に、研究や生産活動における情報管理体制に求められる姿、昨今の電子的ツールを用いることによる利点、さらにはその導入において想定される課題等を紹介する。
自己の組織の現状を振り返り、改善の方向性を検討するきっかけの一助になることを期待します。
- 情報管理における電子化の重要性
- 昨今の情報管理に要求される水準への手作業における限界
- 管理手順の電子化への遷移の必然性と重要性
- 電子化によるData Integrity対応
- 電子化を検討する際の留意点
- 電子情報管理システムの種類
- 電子情報管理システムの種類と位置付け
- 電子実験ノートシステム
- 研究機器データ管理システム
- 試験依頼兼情報管理システム
- 文書管理システム
- 試薬管理システム
- 将来の電子情報管理システムの展望
- 電子情報管理システムの種類と位置付け
- 電子実験ノート展開の歴史
- 電子実験ノート発生の経緯
- 展開を加速させた要因
- 昨今の動向
- 化学系電子実験ノートの使われ方
- 化学系研究者の電子実験ノートの使い方
- 当該研究者に歓迎される各種有用機能
- 社内化合物法規制照合機能
- 実際の運用事例
- 電子署名・監査証跡の利点と課題
- 電子署名や監査証跡を記録することによる利点と課題
- 電子署名の構成の差に基づくシステム内で起こる課題と対応策
- 分析業務、品質管理、安全性試験部門にとっての試験情報管理システム
- 業務の形態や背景の違いによる活用における利点
- 当該部門における情報管理環境の動向
- 生物系研究者にとっての電子実験ノート
- 展開に課題を生じさせる背景の活動形態別解析
- 活用に向けた対策
- 測定機器データの保全管理
- 各種測定機器が発行するデータの集中管理の方策
- システム化による利点
- 導入障壁の解決事例
- データ管理意識の部門による温度差
- 導入によるROIの検討
- 導入を決断させるドライビングフォースの設定
- 導入後の作業者の意識変化
- クラウド系システムの出現
- クラウド系システムの特徴
- クラウド系システムの限界
- クラウドがもたらす新しい環境
- 電子的な情報管理体制がもたらすもの
- システム連携によってもたらされる作業者にとっての効率化例
- 紙と手作業における管理体制では実現できなかった新環境
- バリデートされたシステムにおけるデータ保全水準
- 電子情報管理システムの導入・展開における課題と対応策
- 電子システム導入において多くの組織が陥った課題
- 体制移行のために必要なコンセプト設定
- 電子化を円滑に進めるために準備しておくべき環境
- 手順の標準化・共通化の必要性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/8/27 | 意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 | オンライン | |
| 2025/8/27 | エンドキシン対策としてのバイオバーデン管理およびエンドトキシン不活化方法 | オンライン | |
| 2025/8/27 | 患者インサイト・行動変化分析と戦略立案への活用 | オンライン | |
| 2025/8/27 | 様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 | オンライン | |
| 2025/8/27 | ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 研究開発テーマを正しく定量的に評価・選定する個別評価法と評価システム・全体体系の構築 | オンライン | |
| 2025/8/28 | ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 医薬品開発のための非臨床試験 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 | オンライン | |
| 2025/8/28 | 企業における不正行為防止のためのリスクマネジメント | オンライン | |
| 2025/8/29 | 医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 分析法バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2025/8/29 | いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識 | 東京都 | 会場 |
| 2025/8/29 | 信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー | オンライン | |
| 2025/8/29 | CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 医薬品開発のための非臨床試験 | オンライン |