技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
マルチチャネル最適活用と売り上げ予測
マルチチャネル最適活用と売り上げ予測
～KOLに対する、優先順位の変化と対応するためのマネージメントとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、ジェネリック医薬品の現状と今後、戦略策定について詳解いたします。
開催日
- 2017年3月30日(木) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 今後必要とされるプロモーションに対する考え方
- 電子カルテ情報等、医療情報の収集の現状
プログラム
Real World Dataという言葉がもてはやされて、各社情報の収集、分析、活用方法を考えている。情報社会において、プロモーションの仕方は多様化し、マルチチャンネルの構築は必須となっている。
本セミナーでは、新時代のプロモーションの在り方、情報収集の在り方を考え、今後市場で起こりうることを予測していく。
- はじめに
- マルチチャンネルとは
- 医療政策と医療情報
- 日本における医療情報の現状と今後
- シェアに関する情報からの変化
- レセプト情報から電子カルテへ
- 情報の変化に伴う、プロモーション活動の変化
- 地域包括ケアと医療情報
- 医療機器、検査機器との情報共有
- MRの役割の変化
- マルチチャンネルの考え方
- マルチチャンネルを構築するにあたって
- 情報提供のスピードと質
- マルチチャンネルに基づく組織づくり
- 患者情報
- 患者行動と調査
- 個人情報保護法の今後
- 電子カルテの共有
- マルチチャンネルとKOLマネージメント
- KOLに対する優先順位の変化
- 情報社会における営業のためのKOLとは
- まとめ
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/6/27 | GMP超入門 | オンライン | |
| 2025/6/27 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
| 2025/6/27 | 相分離生物学入門 | オンライン | |
| 2025/6/27 | 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 | オンライン | |
| 2025/6/27 | ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル | オンライン | |
| 2025/6/27 | 技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 | オンライン | |
| 2025/6/27 | QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 | オンライン | |
| 2025/6/27 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
| 2025/6/27 | インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 | オンライン | |
| 2025/6/27 | 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 | オンライン | |
| 2025/6/27 | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | オンライン | |
| 2025/6/27 | 欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント | オンライン | |
| 2025/6/28 | ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える | オンライン | |
| 2025/6/29 | 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント | オンライン | |
| 2025/6/30 | 医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/6/30 | グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル | オンライン | |
| 2025/6/30 | 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 | オンライン | |
| 2025/6/30 | 研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック | オンライン | |
| 2025/6/30 | ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション | オンライン | |
| 2025/6/30 | 臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント | オンライン |