技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品マルチチャネルマーケティング戦略

医薬品マルチチャネルマーケティング戦略

~各チャネルから得られる医師情報の統合的分析と、マルチチャネルの最適活用~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年1月12日(木) 10時00分17時15分

プログラム

第1部. 成功例・失敗例からみるマルチチャネルマーケティングの戦略構築のポイント

(2017年1月12日 10:00〜11:30)

  • マルチチャネルを巡る医薬品の市場動向と展望
  • 現状のeディテールの問題点
  • マルチチャネルプロモーションの成功例
  • デジタル時代におけるアナログプロモーション (MR・紙メディア)
  • デジタル・アナログチャネルの複合的活用法
  • これからのMRプロモーションに求められる事項

第2部. 医薬品マルチチャネルマーケティングの未来と処方への影響のKPI

(2017年1月12日 12:15〜13:45)

 昨今、消費財のマーケティングは、オムニチャネル化しつつあります。一方、医薬品マーケティングでは、まだオムニ化というレベルではなく、マルチチャネルに留まっているようです。
 とは言っても、ウェブマーケティングは多くの医薬品企業で実践され、スマホアプリや@LINEなど活用の可能性があるチャネルの選択肢は広がっています。
 今後の医薬品マーケティングは、チャネルの多様化に伴いどんなコミュニケーション展開が可能か、それぞれのチャネルの特性とドクターの受容度は?またその処方行動への影響や測定方法をどう考えれば良いのか?などたくさんの課題があります。
 そんな多様な選択肢のあるチャネルの中から、どんなチャネルを選択し、どう組み合わせるかついての考え方について紹介します。
 また、そのKPI (主要業績評価指標) や処方行動への影響度の測定や分析方法の紹介や考え方などについても議論します。

  1. マルチチャネルとオムニチャネルの違い
  2. 医薬品マーケティングにおける活用可能なチャネルと特性
  3. 医薬品マーケティングにおけるチャネルの組み合せの最適化は?
  4. マルチチャネルマーケティングにおけるMR活動の位置づけは?
  5. マルチチャネルと新薬採用プロセスとの関係
  6. 医師のイノベーター度と新薬採用への時間の関係
  7. 医師の処方行動に影響を与える要素とは?
  8. マルチチャネルにおける個別チャネルの態度変容・処方への貢献度は?
  9. マルチチャネルでCRMはどう変わるのか?
  10. 医薬品マーケティングのオムニチャネル化の可能性は?
    • 質疑応答

第3部. マルチチャンネルマーケティングの効果的なプロモーション構築と、その効果の検証

(2017年1月12日 14:00〜15:30)

訪問規制やプロモーションコードの厳格化の中で、医師とMRの関係の希薄化が進んでいる。一方、eチャネル単独での処方影響度には限界があることが明らかになりつつある中、製薬企業各社は自社製品の効率的な市場浸透のために、MRとeチャネルを統合したマルチチャネルマーケティングモデルを推進しつつある。 より効率的で高い効果が期待できるマルチチャネルマーケティングの紹介とその効果の検証についてご紹介をさせていただきます。
  1. マルチチャネルモデルが解決すべき課題
    • 個々の医師にカスタマイズしない画一的な大量ディテールによるシェア・オブ・ボイス (SoV) モデルの限界は明確になりつつある。医師の処方に影響を与え、動かしていくためには個々の医師の情報ニーズ、治療方針、処方動機、影響を受けるチャネル・ソースを正確に理解し、医師のプロファイルに応じた提供情報・サービスのカスタマイゼーションが必要となる。eディテール数は大幅に増えたが自社品売上増にはつながっていない」というケースが多い。既存のリアルチャネルでの情報をデジタル化しただけの、カスタマイズされていない一方通行のマス情報伝達では医師の処方は動かない、医師個々のニーズに合致した情報提供のあり方を追求しなければならない。
  2. マルチチャネルモデル成功のカギ
    • MRと多数のeチャネルから得られるプロファイル情報の有機的な統合と活用が重要である。必要なプロファイル情報の中には、MRの医師とのリアルでの直接の接触を通してしか得られない情報も多いことは言うまでもないが、逆にMRにはわからないがeチャネル上では把握可能な情報も多い。医師のeチャネル上の情報アクセス履歴、コメント内容、ネットワーク等の複数ソースの情報を統合することによりMRのみ、eチャネルのみでは得られない精度、価値の高い個々の医師のプロファイル情報の構築が可能となってくる。
    • MRのiPad活用も情報提供ツールとしてだけでなく、MRが得たプロファイル情報の入力、他チャネルからの情報と統合されたプロファイル情報の閲覧や利用に、より重点が置かれるべきである。MRは医師のプロファイル情報に基づいて、医師のニーズに合致した情報提供や講演会、座談会の案内をおこなう。こうすることで医師のロイヤルティを獲得していく。
    • 質疑応答

第4部. 医療現場が医薬品情報提供に望む、デジタル/非デジタルコミュニケーションのバランス

(2017年1月12日 15:45〜17:15)

 医療機関への医薬品情報提供において、製薬会社の医薬品情報担当者MR (medical representative) は重要な存在であると考えられる。しかし、現在「MR不要論」が叫ばれている事も事実である。その原因としてはデジタルソリューションによる情報伝達方法の変革は大きい。また、昨今のMRの関係する不祥事によるMRに対する世間の批判的視線、情報伝達におけるMRの独自性の低下は結果的に「MR不要論」に拍車をかけることになっている。
 今回、マルチチャネルマーケティングの有用性が高まっている中、医療現場の1人として医薬品情報提供におけるデジタル/非デジタルコミュニケーションのバランスについて意見を述べたい。

  • 医療現場における情報
  • 医薬品情報の特性
  • MRとは
  • 当院におけるMRによる医薬品情報活動
  • 医薬品情報におけるデジタルソリューションの活用
  • 当院における医薬品情報伝達に関する問題事例
  • デジタルと非デジタルの共存
  • MR不要論について
  • 医薬品情報伝達における望むべき将来
  • 質疑応答

講師

  • 新 隆文
    オープン メディカル コンサルティング (Open Medical Consulting)
    代表
  • 富本 充昭
    株式会社 ディープインパクト
    代表取締役社長
  • 谷口 公嗣
    株式会社CMCエクスメディカ 学術企画本部
    エグゼクティブフェロー
  • 生島 五郎
    国保松戸市立病院 薬局薬剤科
    薬局長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/23 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2026/1/23 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 オンライン
2026/1/23 バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 オンライン
2026/1/23 核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点 オンライン
2026/1/23 製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識 オンライン
2026/1/26 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2026/1/26 医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A オンライン
2026/1/26 OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 オンライン
2026/1/26 再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管 オンライン
2026/1/26 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ オンライン
2026/1/26 製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 オンライン
2026/1/26 バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 オンライン
2026/1/26 医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 オンライン
2026/1/26 核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点 オンライン
2026/1/26 CRO選定およびマネジメントの留意点 オンライン
2026/1/26 導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 オンライン
2026/1/27 実効性に拘った変更管理・逸脱管理の実践ノウハウ オンライン
2026/1/27 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) オンライン
2026/1/27 医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント オンライン
2026/1/27 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座