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PIC/S GMP対応マルチパーパス医薬品製造工場設備の設計・運用のポイント

PIC/S GMP対応マルチパーパス医薬品製造工場設備の設計・運用のポイント

～品質リスク・曝露リスクを管理するための洗浄・封じ込め / 洗浄しやすいマルチパーパス設備の設計～
東京都 開催 会場 開催
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2016年10月26日,27日「GMP工場設計&マルチパーパス工場設計コース」

開催日

  • 2016年10月27日(木) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • 最近のPIC/S改訂の内容
  • 健康ベース曝露限界値PDE (ADE) の設定とその実務
  • 健康ベース曝露限界値から導出される各種リスクアセスメントツール
  • 洗浄バリデーションにおける評価基準
  • 環境モニタリング
  • 洗浄しやすい設備の設計ポイント

プログラム

　今後のマルチパーパス医薬品製造設備では、取り扱う物質の薬理活性の大小を問わず、品質リスクと曝露リスクを科学的に管理していくことが必要とされる。
この際のツールが健康ベース曝露限界値である。
　本講座では、最新規制の内容、健康ベース曝露限界値PDE (ADE) の概要、適用する場合のポイントと留意点、健康ベース曝露限界値から導出される各種アセスメントツール、洗浄バリデーションおよび環境モニタリングへの適用、洗浄しやすい設備の設計ポイントなどについて、演習を交えて説明する。

  1. マルチパーパス医薬品製造工場設備の課題
    1. 品質リスク・曝露リスク
    2. リスクを管理するための洗浄と封じ込め
    3. 科学的根拠に基づくアセスメント
    4. リスクベースアプローチの必要性
    5. リスク管理のための健康ベース曝露限界値PDE
  2. 最新規制の概要
    1. PIC/S-GMP 専用化要件 (Chapter 3 ) /交叉汚染防止要件 (Chapter 5 )
    2. PICS GMP Annex15 Qualification and Validation
    3. EU-GMPとの差異
    4. EMAガイドライン (PDE設定)
  3. 健康ベース曝露限界値を理解するための毒性学基礎知識
    1. 健康ベース曝露限界値を設定する過程
    2. 用量-反応曲線
    3. 各種用語
  4. 健康ベース曝露限界値
    1. 健康ベース曝露限界値の定義
    2. 健康ベース曝露限界値の計算式
    3. 不確実係数の設定
    4. 有効数字と丸め方
    5. 健康ベース曝露限界値データを適用する場合のポイント
      • 例題演習:健康ベースでの曝露限界値の算出
  5. 品質リスク・曝露リスクアセスメントのための各種ツール
    1. 健康ベース曝露限界値の使われ方
    2. STV と目標洗浄レベルの設定
    3. OEL / DEL / CPTの設定
    4. 製品非接触部のワイプリミットASLの設定
  6. 現場でのモニタリング
    1. 洗浄バリデーション
    2. 目視検査基準VRLとスワブリミット
    3. 環境モニタリング
    4. 曝露リスク上の懸念される箇所
    5. モニタリング事例
  7. 洗浄しやすいマルチパーパス設備の設計
    1. リスクアセスメント～洗いにくい箇所
    2. 洗いやすい設備設計の事例
    3. 洗浄負荷を軽減するための方策
    • 参考
      • A1. 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄バリデーションの流れ
    • 質疑応答・名刺交換
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講師

  • 島 一己 氏
    ファルマハイジーンサポート
    代表
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会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第2特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

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: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
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  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
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