技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
地域医療ネットワーク時代のMR活動の質と生産性向上
継続的にMR生産性をアップするには
地域医療ネットワーク時代のMR活動の質と生産性向上
～営業革新の中核となる営業マネジャーの質とその改善策、およびチーム力構築とは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、科学的な手法に基づいて、専門MRの質を評価し、またMRの最適配置のポイントについて解説いたします。
開催日
- 2016年10月25日(火) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- MR(Medical Representative / 医薬情報担当者) に関係のある技術者・担当者など
修得知識
- エリア分析の事例
- 適正MR人数の算出方法
- 専門MRの評価方法
- MR生産性向上のポイント
- MRの最適配置のポイント
- 多領域のエリアマーケティング
プログラム
地域医療構想の具体化や各地域での地域包括ケアの展開など本格的な地域医療ネットワークの時代となりました。医薬品マーケティング・営業も「施設・医師単位からネットワークへ」の対応が不可欠となっています。
この講演では地域医療ネットワーク時代にどのようにしてMR活動の質を高め、生産性向上につなげるかの理論と実践について詳しくご説明します。さらに地域医療時代において営業革新の中核となる営業マネジャー (営業所長) の質とその改善策、およびチーム力構築についても実践的な手法をご紹介します。
応用編として、地域医療の時代にも重要な、専門MR の質および「MR+e」の考え方についてご説明します。
- 医療政策のインパクト (まとめ) 【導入編】
- 医療政策とそのインパクトを考えるための基本構図
- 地域医療は全国一律のシステムではなく、地域差の大きいネットワークであること
- 地域医療・介護政策の動向
- 計画系の重要地域医療政策 (地域医療構想と病床再編) のインパクト
- 地域包括ケアの動向
- 医療機関の対応
- 病院/診療所別および病床規模別の地域医療対応戦略のキーポイント
- 地域医療ネットワーク事例
- 製薬企業の対応の基本的な考え方
- 製薬企業の対応の基本的な考え方と事例
- MR生産性向上の基本的な考え方と売上アップの公式
- MR活動の質の評価とその向上 【理論と実践編】
- 地域医療ネットワーク時代のMR活動の質の定義と測定方法および向上方法
- 医師がMRに求めるものを理解して日常活動に活かす
- 営業マネジャーの質の重要性とその向上
- 営業マネジャーの質の定義と測定方法および向上方法
- スポーツに学ぶチーム力の構築方法とその大きな効果
- MR活動の質の評価事例
- MRアンケートによる営業力診断の詳細手順と評価事例
- MRアンケートによるマネジャーの質の評価事例
- 専門MRの質 【応用編】
- 専門MRの質の定義
- 専門MRの活動事例 (各社の専門領域)
- 「MR+e」時代のMR活動
- マルチ情報チャネル時代のMRとeの役割分担
- 「MR+e」の効果測定事例
- 継続的にMR生産性をアップするには 【まとめ編】
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/10/24 | 抗体医薬品の品質管理 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) | オンライン | |
| 2025/10/24 | 医薬品開発時の導入・導出における売上予測・事業性評価の実際 | オンライン | |
| 2025/10/24 | GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/10/24 | GMP/バリデーション入門 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/10/24 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A | オンライン | |
| 2025/10/24 | 医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点 | オンライン | |
| 2025/10/24 | CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/10/27 | GMP基礎 (2日間講座) | オンライン | |
| 2025/10/27 | GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) | オンライン | |
| 2025/10/27 | 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント | オンライン | |
| 2025/10/27 | GMP/バリデーション入門 | オンライン | |
| 2025/10/27 | ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方とOOS/OOT発生時の実務対応 | オンライン | |
| 2025/10/27 | 製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 | オンライン | |
| 2025/10/27 | バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価および変更管理 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/10/27 | 医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 | オンライン | |
| 2025/10/28 | GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) | オンライン | |
| 2025/10/28 | アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い | オンライン | |
| 2025/10/28 | 医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 | オンライン | |
| 2025/10/28 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/7/30 | 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/10/26 | 新たな患者満足度測定手法と増患・増収対策 |
| 2013/9/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |