技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品マーケティングにおける具体的戦略立案と展開手法

医薬品マーケティングにおける具体的戦略立案と展開手法

~戦略・戦術策定・プロモーションミクス・アクションプラン作成~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年7月21日(木) 13時00分 16時00分

修得知識

  • マーケティングとは?またマーケティングとは何をしているのか?
  • 市場分析の方法
  • ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングの設定
  • 戦略・戦術策定
  • プロモーションの実践:プロモーションミクス
  • 資源配分の最適化

プログラム

  1. 医薬品マーケティング
    1. マーケティングとは?
    2. 医薬品マーケティングで注力するポイント
    3. 医薬品マーケティングとは何をしているのか?
  2. 市場分析と販売予測
    1. 参入市場分析
    2. 自社・自社製品のSWOT分析
    3. 3C分析と競合会社の分析
    4. 市場の課題抽出
    5. 自社・自社製品の課題抽出
    6. 中長期市場推移予測
    7. 自社製品販売予測
    8. 売上最大化のための社内外アライアンスの検討
  3. ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングの設定
    1. ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングとは?
    2. ターゲットの設定
    3. 社内リソース計画策定
    4. セグメンテーションの設定とプライオリティ
    5. 製品ポジショニングの決定
  4. 戦略・戦術の策定
    1. 製品のVision (短期、中長期のありたい姿) を明確に
    2. ありたいポジショニングにするための戦略策定
    3. Key Messageと話法の作成
    4. アクションプラン作成
      • 資材
      • 学会、シンポジウム等
      • 市場調査
      • 研修
      • KOL (Key Opinion Leader) Development
      • メディカルプラン
      • PRプラン
    5. LCM (Life Cycle Management) の検討
  5. プロモーションの実践;プロモーションミクス
    1. Multi Channel Approachの検討
      • iPad等
      • 外部Webサイトの活用
      • コーポレートサイト
      • Webシンポジウム
      • Hybrid e-DTL
      • Remote DTL
  6. 資源配分の最適化
    1. 経費計画の策定
    2. Human Resource計画の策定
    3. 他部署とのコラボレーション
    • 質疑応答

会場

江東区文化センター

3F 第1研修室

東京都 江東区 東陽四丁目11-3
江東区文化センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/5 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 オンライン
2025/3/5 2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル オンライン
2025/3/5 医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 オンライン
2025/3/5 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2025/3/5 脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発 オンライン
2025/3/6 研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築 オンライン
2025/3/6 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 オンライン
2025/3/6 非臨床試験における試験委受託時と報告書レビューの留意点 オンライン
2025/3/7 初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/3/7 知財KPIの設定とIPランドスケープの実践事例 オンライン
2025/3/7 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2025/3/7 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2025/3/7 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/7 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/3/7 PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング オンライン
2025/3/10 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント オンライン
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/10 デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/10 医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発