技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

在宅医療市場での薬剤ニーズと医薬品のマーケティング戦略

在宅医療市場での薬剤ニーズと医薬品のマーケティング戦略

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年5月24日(火) 10時30分 16時15分

プログラム

第1部. 在宅医療市場へのマーケティング戦略

(2016年5月24日 10:30〜12:00)

 現在、日本は急激な高齢化の進展と、社会保障費の増大を背景に、これまでの医療体制を大きく転換する必要に迫られている。病院から地域へ、その受け皿として在宅医療は政策の後押しもあり近年急速に普及している。本講では、在宅医療が推進されている政策的背景を踏まえて、急拡大する在宅医療マーケットの特性を解説する。

  1. 在宅医療推進の政策的背景
    1. 日本の高齢化率、何が問題か?
    2. 地域医療構想と医療介護総合確保基金
    3. 病床機能報告制度
    4. 地域包括ケアシステム
    5. がんと認知症
    6. 2016年診療報酬改定でどう変わる?
  2. 急拡大する在宅医療マーケット
    1. 在宅医療の実際
    2. 在宅療養支援診療所の分類
    3. 在宅療養患者数を推計する
    4. 在宅医療のマーケット特性
    5. 医薬品市場の動向と製薬メーカーに求められる戦略
    • 質疑応答

第2部. 今後の在宅医療で求められる治療薬・剤形とは?

(2016年5月24日 13:00〜14:30)

 2025年の超高齢化社会に向けて在宅医療へのシームレスな地域連携医療の実現の為にも薬薬連携は必須である。また、在宅患者のアドヒアランス向上への要因は何かを皆様と考えてみたい。

  1. 薬薬連携
    • 院外処方患者の院内指導 … FAXを利用し情報共有
    • 晴れやかネットの活用
  2. 抗がん剤ばく露問題
  3. これから求められる製剤
  4. 残薬問題
    • 何が原因か?
  5. 症例提示
  6. その他
    • 質疑応答

第3部. かかりつけ薬剤師が地域包括ケアで担う役割と今後の市場について~地域医療、在宅医療~

(2016年5月24日 14:45〜16:15)

 2015年10月23日、厚生労働省は「患者のための薬局ビジョン」を策定、かかりつけ薬剤師による服用薬の一元管理、24時間対応や在宅医療への参画、そしてかかりつけ医を始めとした多職種・他機関との連携の重要性について示した。しかし地域医療の現場では「薬剤師は一体何ができるのか」「薬剤師の姿が見えない」等と言われ久しいのが現状である。かかりつけ薬剤師が地域包括ケアの一翼を担うために、いかに地域医療へ関わっていくのか、また、地域・多職種が求めるその市場ニーズについて、実例を交えてお話する。

  1. 2016年度診療報酬改定から見る今後の医療・介護の情勢
    1. 2016年度診療報酬改定で示されたもの
    2. 在宅医療の現状と課題
  2. 地域包括ケアにおける薬剤師の役割
    1. 退院調整において薬剤師が果たす役割
    2. チーム医療実証事業で示された薬剤師が在宅医療に関わる有益性
  3. 日本保険薬局協会調査データからみる業界の現状
    1. 在宅医療への参画状況
    2. 製薬企業へ期待するもの
    3. 薬剤師職能への意識
  4. 地域・多職種が薬剤師に期待するもの
    1. 医療・介護現場の実情
    2. 多職種が薬剤師に期待するもの
    • 質疑応答

講師

  • 村上 典由
    株式会社 メディヴァ コンサルティング事業部
    シニアマネージャー
  • 森 英樹
    岡山赤十字病院
    薬剤部長
  • 孫 尚孝
    株式会社ファーマシィ 医療連携部
    部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/17 無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 オンライン
2024/12/17 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 オンライン
2024/12/17 PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか オンライン
2024/12/18 GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 東京都 会場・オンライン
2024/12/18 研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック オンライン
2024/12/18 SDS・ラベル超基礎講座 オンライン
2024/12/18 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2024/12/18 バリデーション入門講座 オンライン
2024/12/18 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント オンライン
2024/12/18 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/18 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/18 コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 オンライン
2024/12/18 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2024/12/18 標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 オンライン
2024/12/18 造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 オンライン
2024/12/19 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2024/12/19 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2024/12/19 失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント オンライン
2024/12/19 ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開 東京都 会場・オンライン
2024/12/19 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策