技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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臨床治験では、検査データ、カルテ閲覧、および臨床医との議論から必要な情報を得、総合的に検討し、薬剤の本来の効果と有害事象発生の評価を行っている。
有害事象は肝胆道系障害、腎障害、溶血性副作用、呼吸器障害、皮膚障害などとして非特異的に出現する。このうち、臨床検査は実施基準に従い実施するため、客観性が高く、薬剤による有害事象発生の検出に有用である。検査値変動は、臓器特異性がある検査項目であれば、変動を見た際に直ちに障害臓器を推測できる。しかし、たとえばビリルビンが高値の際には、肝障害、胆道障害、溶血、などと多様な病態の可能性が考慮される。ビリルビンが上昇する機序と、ビリルビンが代謝排泄されていく機構を理解することでビリルビンが高値となった原因を理論的に特定することができる。
すでに業務において、現場で検査値の増減と障害・傷害を結びつけることを日常としていても、前述のビリルビン高値のごとく、障害の特定のためには、それ以外の多くの検査データを統合的に解釈する必要がある。
本研修では、治験の現場で共通に測定する検査項目一つ一つについて、「検査項目の生体における機能」と「異常値発生の機構」の理解を目的とする。異常検査値を見た際、カルテ閲覧時のポイントや臨床医とのディスカッションに正確さが増すと考えられる。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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