技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

後期高齢者・地域包括ケアに向けた マーケティング戦略と求められる医薬品

これまでの営業・販売・リソース戦略は通用するのか?

後期高齢者・地域包括ケアに向けた マーケティング戦略と求められる医薬品

~ターゲティング・組織管理とインセンティブ・高齢者向けの剤形~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、後期高齢者・地域包括ケアに向けたマーケティング戦略について解説し、求められる医薬品について詳解いたします。

開催日

  • 2016年1月15日(金) 12時00分 17時00分

プログラム

第1部. 2025年に向けた医療制度改革と医療機関の経営戦略

(2016年1月15日 12:00〜13:30)

 医療費を抑えながら世界一の平均寿命を達成した日本。しかしながら、国内経済の低迷、少子高齢化、疾病構造の変化、医療資源の偏在や不足、医療技術の発展等、様々な課題を抱えており、医療提供体制の再構築が求められている。医療業界の動向について解説した上で、製薬企業への影響について考察する。

  1. 医療業界の動向 (国内)
    1. 骨太方針2015
    2. 医療の需給とその地域差
    3. 病床機能報告制度と地域医療構想
    4. H28診療報酬改定と地域包括ケアシステム
  2. 医療業界の動向 (海外)
    1. 組織・臨床・情報の統合
    2. 支払い方式の進化
    3. 医療技術評価の普及
    4. 事例紹介
  3. 病院の経営戦略
    1. 事業戦略
    2. Patient Flow Management
    3. ファイナンス戦略
    4. 事例紹介
    • 質疑応答

第2部. 地域包括ケア時代における医薬品営業マーケティング

(2016年1月15日 13:45〜15:15)

 医療機関における訪問・接待規制が浸透し、医師のマルチチャネルを通じた医薬品情報収集が活発化している中、2025年をターゲットに、地域包括ケア提供体制の再構築が進んでいる。本講では、これらの環境変化に応える製薬企業の医薬品営業マーケティングのあり方について考察する。

  1. 営業マーケティング活動を規定する目標・尺度
  2. ターゲティング
    1. ターゲティングにおけるセグメントの単位
    2. ターゲティングの決定要素
  3. 提供すべき価値
    1. 医薬品情報の提供
    2. 患者・医療従事者に役立つソリューションの提供
  4. 組織構造と機能
    1. 営業マーケティング体制
    2. 在宅・介護対応体制
    3. 本社・支店・営業所の機能
    4. 支店長・営業所長の役割
  5. 組織管理とインセンティブ
    1. 組織の業績管理
    2. MRの評価報酬制度
    3. 業績配分の考え方
    • 質疑応答

第3部. 臨床から求められる高齢者に適した剤形・包装・補助具など

(2016年1月15日 15:30〜17:00)

 わが国の高齢化は、世界に例のない早いスピードで進んでおり、患者の高齢化も進んでいる。 このため臨床では、高齢者の薬物治療を支援してくれる、高齢者に適した剤形や包装、容器、補助具などが求められている。 医薬品には「品質」、「有効性」、「安全性」の確保は基より、高齢者を含めた患者や介助者などからは、「識別性」や「使用性」、「保存性」、「簡便性」などの要素と、医療事故の防止に繋がる薬剤が求められている。 今回、高齢者への薬物療法における臨床での問題点と、高齢者に求められる剤形・包装・補助具などについて紹介する。

  1. 高齢者の現状
    1. 高齢者の人口変化
    2. 高齢者の特性
      • 嚥下機能
      • 薬物の吸収・分布・代謝・排泄の変化
  2. 高齢者の薬剤の問題点
    1. コンプライアンス
      • ADL (日常生活動作) の変化
    2. 高齢者の特性
      • 精神面 (注意力・記憶力・理解力・意欲などの低下等)
      • 感覚面 (白内障、老人性難聴等)
      • 病態面 (複数の疾患、慢性病等)
      • 生活面 (不規則な時間と摂食、睡眠等)
    3. 有害事象
      • 副作用 (薬剤性潰瘍等)
      • 相互作用
    4. 医療事故
      • 誤薬、誤った服薬、誤嚥、転倒転落等
  3. 高齢者に求められる薬剤
    1. 剤形
    2. 包装・容器
    3. 補助剤・補助具
    • 質疑応答

講師

  • 石川 雅俊
    KPMGヘルスケアジャパン (株)
    マネージャー
  • 栗原 純一
    KPMGコンサルティング (株)
    パートナー
  • 岩瀬 利康
    獨協医科大学病院 薬剤部
    副部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/27 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/27 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 シナリオプランニングを活用した事業成果を生みだすロードマップの策定・実行のプロセスと具体的な手法 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン
2025/1/8 アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い オンライン
2025/1/8 失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/27 2012年度介護報酬改定の徹底分析と戦略
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/22 看護師の確保・定着体制の構築
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術