技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

~エボラウイルス研究の最前線で活躍する講師が語る~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、世界でのワクチンや治療薬の開発ポイントから解説し、エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発についてのポイントを詳解いたします。

開催日

  • 2015年9月11日(金) 11時00分 16時30分

修得知識

  • エボラ出血熱の疫学と治療の現状と有効な治療法
  • エボラ出血熱のワクチン開発の現状

プログラム

第1部. エボラ出血熱の疫学と治療の現状および有効な治療法

(2015年9月11日 11:00〜12:30)

  • エボラ出血熱の疫学
  • エボラ出血熱における各国の対応
  • エボラ出血熱の治療の現状
  • エボラ出血熱において現在有効とされている治療法
  • 日本における感染症の危機管理体制
  • エボラ対策の現状と問題点 など
    ※詳細なご講演内容は近日アップいたします。
  • 質疑応答

第2部. エボラ出血熱における治療薬開発

(2015年9月11日 13:15〜14:45)

西アフリカ・ギニアでエボラ出血熱の治療に使用されたアビガンは、抗インフルンザ薬として富山化学工業と開発した。広範囲の死亡率の高いRNAウイルスのRNA合成を阻害する非常に優れた活性と開発過程について解説する。

  • 化合物の構造と生体物質
  • ウイルスRNA合成の阻害機序の特徴
  • 耐性ウイルスの出現の可能性
  • 抗インフルエンザウイルス活性の優れた特徴
  • タミフルとのインフルエンザ感染動物での比較の結果
  • アビガンのエボラウイルスを含む致死性感染症に関する文献的考察
  • 質疑応答

第3部. エボラ出血熱のワクチン開発の現状

(2015年9月11日 15:00〜16:30)

エボラウイルスに有効なワクチンは、組換えウイルスを利用した3種類が臨床試験に供され、さらに、非臨床研究レベルでいくつかの候補ワクチンが開発されている。その効果や安全性について現状を議論する。

  1. 組換えウイルス
  2. ChAd3-ZEBOVの事例
  3. rVSV-ZEBOVの事例
  4. Ad26-EBOVMVA-EBOVの事例
  5. 不活化ウイルス粒子の事例
  6. 組換え5型アデノウイルスの事例
  7. 安全性と有効性の評価

講師

  • 木村 盛世
    医療法人財団 綜友会
    医学研究所所長
  • 白木 公康
    富山大学 医学部 臨床ウイルス学
    教授
  • 北村 義浩
    国際医療福祉大学 基礎医学研究センター
    教授

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/14 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2024/11/14 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2024/11/14 体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 オンライン
2024/11/14 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 オンライン
2024/11/15 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 東京都 会場・オンライン
2024/11/15 薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント オンライン
2024/11/15 ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 オンライン
2024/11/15 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2024/11/15 希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2024/11/16 CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 オンライン
2024/11/19 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン
2024/11/19 ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 オンライン
2024/11/19 ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー オンライン
2024/11/19 空調システムの維持管理とバリデーション オンライン
2024/11/19 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/20 製薬用水の基礎と実践知識を理解する オンライン
2024/11/20 GMP監査の基礎と実践 オンライン
2024/11/20 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2024/11/20 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/20 FDA査察対応セミナー 入門編 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発