技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

「冴えない」と言われた販売計画を「今すぐ使いたい」と思わせる販売計画にする

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

~全3回 イブニングセミナー~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、医療品マーケティングの基礎から解説し、新人プロマネが抱える問題点をあげながら自分だけでは分からない多くの視点、考え方を詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月31日(金) 18時00分20時00分
  • 2015年8月28日(金) 18時00分20時00分
  • 2015年9月25日(金) 18時00分20時00分

修得知識

  • 医薬品マーケティング
  • SWOT分析の正しい実施法
  • STPおよびキーメッセージの導き方
  • マーケティングの理論を販売計画書に落とし込む方法

プログラム

第1回 医薬品をふくめたマーケティングとは

(2015年7月31日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • マーケティングの基本的な考え方と医薬品マーケティング
  • 第1回終了時に、「製品コンセプトシート」を配布。第2回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第2回 医薬品の販売計画作成の実践

(2015年8月28日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第1回で配布された「製品プランニングシート」の演習
  • 第2回終了時に、「販売計画作成シート」を配布。第3回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第3回 マーケティング戦略・販売促進施策の作成

(2015年9月25日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第2回で習得した「販売計画案」の演習
  • マーケティング戦略・販売施策作成のポイント
  • マーケティング戦略・販売施策作成テンプレートの配布

当スクールのご受講にあたって…

本講座で用いる「販売計画作成シート」は、皆様の担当製品に即してご作成いただきます。そのため以下の点をご了承ください。

  • 製品に関する重要な情報、数値などについては、ダミーの情報でご作成ください。
  • 当スクールの受講にあたっては、「守秘義務契約」を結んでいただきます。

講師

  • 中西 真人
    ミッケル化学 株式会社 事業開発部
    事業開発アドバイザー

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 100,000円 (税別) / 108,000円 (税込)
複数名
: 95,000円 (税別) / 102,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 95,000円(税別) / 102,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 190,000円(税別) / 205,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 285,000円(税別) / 307.800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/6/5 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2025/6/6 環境分析から戦略立案・施策構築・企画提案書作成まで、マーケティングにおける生成AIの効果的活用法 オンライン
2025/6/6 医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 オンライン
2025/6/6 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/6/6 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2025/6/6 高付加価値製品の開発に必須の技術者のための実践マーケティングセミナー オンライン
2025/6/9 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 オンライン
2025/6/9 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 オンライン
2025/6/9 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について オンライン
2025/6/9 シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 オンライン
2025/6/10 ゼロから始める初心者向けバリデーション オンライン
2025/6/11 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 オンライン
2025/6/11 製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント オンライン
2025/6/11 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2025/6/11 バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル オンライン
2025/6/11 技術マーケティングの基礎と実践のポイント オンライン
2025/6/11 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2025/6/12 単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント オンライン
2025/6/12 再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 オンライン
2025/6/12 研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策