技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズ

感染症を起こしにくい免疫抑制剤の開発のために

臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズ

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズについて詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月7日(火) 13時15分 16時30分

修得知識

  • 同種造血幹細胞移植について
  • 免疫抑制療法の果たす役割

プログラム

第1部. 移植外科からみた手術における免疫抑制薬投与の実際と拒絶反応のコントロール~腎移植からみた、臓器移植医療の実際

(2015年7月7日 13:15〜14:45)

現在の免疫抑制療法は大きく進歩し、移植医療の成績は格段に進歩した。今後の課題として、特に腎移植領域では、短期的には術後に起こる拒絶反応の克服と長期的な成績を向上させ ることにある。現在、臨床現場で行われている取り組みと課題を明らかとし、今後求められる得に免疫抑制療法についての考察を加える。

  1. 腎移植の対象となる患者さんとは
    • 腎移植の適応について
  2. 腎移植を行うための準備とは
    • 術前検査、特に拒絶反応のリスクの評価について
  3. 移植後の拒絶反応のリスクの高い患者さんとは
    • 免疫学的ハイリスク症例とは
  4. 腎移植で用いる薬剤、特に拒絶反応を抑制する免疫抑制について
  5. 現在、海外で使用されていたり、開発途上の免疫抑制剤への期待
  6. 免疫抑制剤の欠点である感染症を起こしにくい免疫抑制剤の開発について
    • 感染症を引き起こす経路は抑制せずに拒絶反応を予防することが可能になるか?
  7. その他、事前に提出いただいた質疑があれば、それに対する返答
    • 質疑応答

第2部. 同種造血幹細胞移植における副作用、合併症防止へ向けた免疫抑制薬投与の実際

(2015年7月7日 15:00〜16:30)

同種造血幹細胞移植について概説し、その中で免疫抑制療法の果たす役割について解説する。免疫抑制療法によってもたらされるメリット、デメリットについて解説し、現状における問題点 、将来的な展望についても述べる。

  1. 造血幹細胞移植の基礎
    1. 造血幹細胞移植の歴史的背景と理論
      (組織再生療法および抗悪性腫瘍免疫)
    2. 造血幹細胞移植の種類 (自家移植、同種移植)
    3. GVLとGVHD
    4. 造血幹細胞移植における免疫抑制療法の意義と特徴
  2. 同種造血幹細胞移植の臨床
    1. 移植症例の選択
    2. ドナーおよび移植法の選択
    3. 幹細胞採取
    4. 移植前処置
    5. 免疫抑制療法
    6. 移植合併症
  3. 免疫抑制療法の基礎
    1. 免疫抑制薬の作用メカニズム
    2. 免疫抑制薬の種類と特徴
    3. 他の薬剤との相互作用
  4. 免疫抑制療法の実際
    1. 薬剤の選択、投与方法、経路
    2. 薬物動態と投与量の調節
    3. GVHDと免疫抑制療法
    4. 拒絶と免疫抑制療法
    5. GVLと免疫抑制療法
    6. 免疫抑制療法における有害事象とその対策
  5. 免疫抑制療法今後の展望
    1. 免疫抑制療法の問題点
    2. 同種造血幹細胞移植における理想的な免疫抑制療法
    • 質疑応答

講師

  • 白井 博之
    国際医療福祉大学 熱海病院 移植外科
    准教授
  • 志関 雅幸
    東京女子医科大学 血液内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
: 42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/19 臨床試験方法論入門講座 オンライン
2024/11/20 製薬用水の基礎と実践知識を理解する オンライン
2024/11/20 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 オンライン
2024/11/20 GMP監査の基礎と実践 オンライン
2024/11/20 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2024/11/20 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/20 FDA査察対応セミナー 入門編 オンライン
2024/11/21 エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ オンライン
2024/11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/11/21 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2024/11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/11/21 医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 オンライン
2024/11/21 mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント オンライン
2024/11/21 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/22 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/11/22 国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 オンライン
2024/11/22 ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 オンライン
2024/11/22 情報不足な開発初期段階において事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン
2024/11/22 GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 オンライン
2024/11/25 薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)