技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、がんニッチ細胞形成のメカニズムと治療薬開発について詳解いたします。
(2015年7月3日 11:00〜12:30)
近年、ショウジョウバエやマウスを用いた解析から「がんニッチ細胞」というべきがんの発生・進展に寄与する細胞の存在がわかってきた。本講演では、がんニッチ細胞による腫瘍形成・悪性化メカニズムとがんニッチ細胞の性質を元に既存薬が有効性を発揮するための重要な要素について言及する。
(2015年7月3日 13:15〜14:45)
近年、がん治療の標的として、がん細胞そのものばかりでなく「がんニッチ」と呼ばれるがんの微小環境が注目されている。また、「がん幹細胞」なる考え方が提示され、従来のがんの成り立ちの考え方を揺るがしている。がんニッチとがん幹細胞は相互作用することにより、がん組織を作りだしていることがわかってきた。本セミナーでは、最新の研究についてご紹介するとともに、どのように治療へ応用させていくかについて、議論したい。
(2015年7月3日 15:00〜16:30)
造血器腫瘍の分子病態が明らかになるにつれ、個別化治療に向けた既存薬剤の適応拡大が期待される。分子病態から既存薬剤の可能性を模索し、これまでの臨床試験を振り返ると同時に、今後期待されるニーズを臨床サイドから提案する。
発行年月 | |
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2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版) |
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2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
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2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
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2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
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2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
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2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |