技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

グローバル/アジア開発プロジェクトのコスト超過・遅延回避と進行の遅れの根本原因の明確化

グローバル/アジア開発プロジェクトのコスト超過・遅延回避と進行の遅れの根本原因の明確化

~グローバル/アジア開発期間短縮の方策~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、プロジェクト運営の基礎知識から、国際的なチームの中でプロジェクトを推進するチーム運営のノウハウやプロジェクトの遅延防止につながるプロジェクトマネージメントの応用知識について解説いたします。

開催日

  • 2015年4月24日(金) 12時30分 16時45分

受講対象者

  • クリニカルプロジェクトマネージャー
  • 薬事申請チームリーダー
  • 製剤開発プロジェクトマネージャー
  • 外注契約管理担当者
  • 開発プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
  • マーケティング担当者 (上市の計画作成などを管理される方)
  • CRO組織での受注側プロジェクトマネージャー など

修得知識

  • プロジェクトマネージメントの基礎知識
  • プロジェクト計画作成の基礎
  • プロジェクトのタイムライン管理のポイント

プログラム

第1部 グローバル/アジア開発のコスト超過・遅延回避とプロジェクト効率化ポイント ― 臨床試験プロジェクトマネージメントの技法 ―

(2015年4月24日 12:30〜14:30)

 今、多くの企業が医薬品開発の効率化を模索しているが、プロジェクトの効率的推進のために、プロジェクトマネジメントの組織や機能が不可欠となっている。プロジェクトマネジメントといっても製剤開発や、臨床試験から薬事申請、製造所の立ち上げ、上市準備、市販後の試験と一つの製品を取ってみても多岐にわたるプロジェクトを運営する必要があり、さらに、個々のサブプロジェクトが国際的な連携の中で行われている。グローバル企業の多くの部門でプロジェクトマネージャーが必要となるが、基本的なプロジェクトのマネジメントノウハウが各部門別にも必要となっている。今回の講演では筆者の業務経験から得た知識を織り込みながら、プロジェクト運営の基礎知識から、国際的なチームの中でプロジェクトを推進するチーム運営のノウハウやプロジェクトの遅延防止につながるプロジェクトマネージメントの応用知識についても解説説明する。
 また、特に中国をはじめとする近隣国との国際共同臨床試験でのコミュニケーションのポイントなども解説する。

  1. イントロダクション
    • 演者自己紹介とアジェンダの紹介
    • 皆さんの課題の確認
  2. プロジェクトマネージメントの基礎知識
    • プロジェクトとは何か?
    • プロジェクトマネージメントの基本ステップ
    • 基本用語の確認
  3. プロジェクト計画作成の基礎
    • プロジェクトのスコープ
    • Work Break Down Structure (WBS)
    • タイムライン
    • リソース (人員) 計画
    • 所要時間の見積もり
    • 作業の前後関係
  4. プロジェクトマネージメント 応用編 ~計画からの逸脱を予防するポイント
    • プロジェクトのタイムライン管理のポイント、目の付け所
    • 組み入れ遅延などのリスクにどう対処するのか?
    • 外注先CROのマネージメント、CRO側でのプロジェクト管理
  5. 海外チームや協力会社との連携のポイント ~チームの連携とコミュニケーションを中心に
    • プロジェクトチーム構成と連携のポイント
    • チーム内での意思決定のプロセス
    • ステークホルダーの特定と連携
    • 海外とのコミュニケーションの問題と解決策
  6. まとめ
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 グローバル開発プロジェクトの進行の遅れの根本原因の明確化と開発を加速化する方策

(2015年4月24日 14:45〜16:45)

 昨今、特許期間を考慮し、グローバルで同時開発が増えてきている。しかし、グローバル開発と国内のみの開発では、抱える問題は大きく異なる。まず、グローバル開発する際の注意点を述べ、いくつかの開発スケジュールが遅れる要因とその対策を、実体験を通した解説をしたい。最後に、translational scienceを如何に各開発stageに持ち込むかについてもお話ししたい。

  1. グローバル開発で感じたこと
    • 誤解する日本人
    • グローバル社会の中での日本人の強みと弱み
    • 日本人が、何故、グローバルで太刀打ちできないか
    • グローバル環境で生き抜けるSkillとは
  2. 開発計画が遅れる要因
    • 実態に合わない開発計画
    • あいまいなタイムマネジメント
    • コミュニケーション不足
    • リスクの特定が曖昧
    • 合意形成に手間取る
  3. 開発期間短縮の方策
    • Translational science
    • アジアで治験実施
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 山本 克巳
    ユーシービージャパン株式会社 開発本部 免疫・炎症疾患領域部
    アソシエイト・ディレクター
  • 梶井 寛
    アステラス製薬 株式会社 研究本部 プログラム推進グループ
    次長

会場

ゆうぽうと

5F くれない西

東京都 品川区 西五反田8-4-13
ゆうぽうとの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/21 実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2024/8/21 次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 オンライン
2024/8/22 体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ オンライン
2024/8/22 臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 オンライン
2024/8/22 バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み オンライン
2024/8/22 パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 オンライン
2024/8/23 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2024/8/23 教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 オンライン
2024/8/23 医薬品開発のための非臨床試験 オンライン
2024/8/26 技術者・研究者のためのイノベーションマネジメント講座 オンライン
2024/8/26 希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 オンライン
2024/8/26 医薬品GMPにおける試験室管理 オンライン
2024/8/26 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 オンライン
2024/8/26 グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 オンライン
2024/8/26 R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 オンライン
2024/8/26 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
2024/8/27 PPK/PD 解析・E-R解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 東京都 会場・オンライン
2024/8/27 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
2024/8/27 TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 オンライン
2024/8/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/4/26 新米管理者としてマネジメントの原理を知ることで不安解消しよう
2013/4/25 初公開 10分間面接メソッド
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/5/10 文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/10 文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」