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ファーマコゲノミクス (PGx) 臨床試験実施/ 実施計画書記載ノウハウと国内外規制当局・レギュレーションの対応

ファーマコゲノミクス (PGx) 臨床試験実施/ 実施計画書記載ノウハウと国内外規制当局・レギュレーションの対応

～アジア/欧米を含んだ国際共同試験PGx スタディー実施～
東京都 開催 会場 開催
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  • 国内外レギュレーションに基づいてファーマコゲノミクスを取り入れた臨床試験のイメージを高める
    • PGx臨床試験の実施計画書および同意説明文書作成のノウハウを教えます
    • 承認申請をふまえたPGx スタディー実施とは
    • 個別化医療へ、、、国内製薬企業はどう導入するか?

概要

本セミナーでは、ファーマコゲノミクスの概要から解説し、第I相臨床試験におけるPGx導入・定着に取り組んできた実績をわかりやすく詳解いたします。

開催日

  • 2014年10月27日(月) 10時30分 ～ 16時30分

受講対象者

  • PGx関連導入試験を企画、実施を担当される製薬企業の方
  • 遺伝子解析技術の医薬品開発領域への活用を望まれる関連部門の方

修得知識

  • ファーマコゲノミクスに対する基本的理解
  • 治験に必要なレギュレーション事項 (個人情報・DNA管理など) の把握
  • PGx臨床試験の実施計画書および同意説明文書作成のノウハウ
  • 遺伝子多型の具体的種類と被験者リクルートのノウハウ
  • 最新の遺伝子解析技術の理解
  • ファーマコゲノミクスのコンセプトを理解する
  • レギュレーションに基づいてファーマコゲノミクスを取り入れた臨床試験のイメージを高める

プログラム

第1部 ファーマコゲノミクス (PGx) 導入臨床試験実施におけるノウハウと実践例 – PGx活用の新たな展開に向けて –

(2014年10月27日 10:30〜13:00)

治験責任医師として、第I相臨床試験におけるPGx導入・定着に取り組んできた実績をわかりやすく紹介し、実施のノウハウ、倫理的配慮、遺伝子解析技術の進展などを具体的に解説します。併せて、今後の新たなPGx活用の展望にも触れます。 特に、PGx関連導入試験を企画、実施を担当される製薬企業の方、遺伝子解析技術の医薬品開発領域への活用を望まれる関連部門の方に、現場の実際をお伝えします。
  1. ファーマコゲノミクス (PGx) の概要
  2. ポストゲノム時代の臨床試験 (治験) への取り組み
    1. 倫理と解析技術の確立
    2. PGx導入治験普及の啓発活動
  3. PGx導入臨床試験の実際
    1. PGx層別試験とDNAバンキング
      • 治験実施計画書の作成
      • 同意説明文書の作成
    2. PGx層別試験の対象遺伝子多型
      • CYP2C19
      • CYPC9
      • CYP2D6
      • その他
    3. PGx導入試験の実践例
      • PGx-PK臨床試験
      • PGx-PK-PD臨床試験
  4. PG導入臨床試験の展望
    1. 遺伝子多型解析の動向
    2. 遺伝子解析技術の刷新
    3. ゲノムバイオマーカーの活用
    • 質疑応答・名刺交換 ※ テーマ全般に係わる自由なご質問、ご相談にも応じます。

第2部 アジア/欧米を含んだ国際共同試験PGxスタディー実施と国内外レギュレーションの対応

(2014年10月27日 13:50〜16:30)

日米欧の規制当局はファーマコゲノミクスに関するガイダンス等を発出し、個別化医療を志向した医薬品開発をリードしています。本講座では実例に基づいてファーマコゲノミクスのコンセプトについて理解を深め、レギュレーションから想定されるファーマコゲノミクスを取り入れた医薬品臨床開発のイメージをディスカッションします。
  1. 医薬品開発におけるファーマコゲノミクスの現状
    • ファーマコゲノミクスの歴史
  2. ファーマコゲノミクス研究の例
    • Warfarin
    • Gefinitib
    • Carbamazepine
  3. ICH guidelines
    • ICH E15
    • ICH E16
  4. ファーマコゲノミクスにおける遺伝学、分子生物学的観点
    • Genetic variation and polymorphisms
    • ハーディー-ワインバーグ平衡
    • ハプロタイプ
    • 連鎖不平衡
  5. ファーマコゲノミクスを取り入れた臨床試験の企画、実施と問題点
    • Hypothesis generating vs. Hypothesis testing
    • Retrospective vs. Prospective
    • 表現型の選択と収集
    • 検出力とサンプルサイズ
    • データの品質管理
    • 統計モデル
    • 構造化集団について
    • 多重検定と有意水準の調整
    • 質疑応答・名刺交換
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講師

  • 長谷川 節雄 氏
    ファルマシュプール 株式会社 代表取締役 東北大学 臨床研究推進センター
    客員教授
  • 黒木 義弘 氏
    バイエル薬品(株) 開発本部 開発臨床薬理アジア/日本 ファーマコダイナミクスアジア/日本
    シニアPDエキスパート
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会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第4講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,000円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 25,000円(税別) / 27,000円(税込) で受講いただけます。
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  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
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