技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
これからの望まれる医薬品包装とグローバル化対応
これからの望まれる医薬品包装とグローバル化対応
～変化する医薬品包装と国内外の規制への対応～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、グローバル化対応に求められる包装形態について、最新規制動向を交えて解説いたします。
開催日
- 2014年4月15日(火) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品包装に関心のある技術者・研究者
修得知識
- 医薬品包装の基礎
- 医薬品包装市場
- 医薬品包装のグローバル化対応
プログラム
医薬品包装市場は成長が期待され、多くの企業が参入してきている。国の予算も膨大となり、削減のため患者の早期回復を助ける投薬の工夫も促進されている。
単なる包装素材及び形状の検討や規制の理解と対応だけではなく、ITも活用したシステム構築も含めた対応が求められ、世界共通のシステムにマッチした包装の対応が必要となってきている動きの事例を紹介すると共に世界が注力している服薬の面、偽造防止、チャイルドレジスタント、compliance packageなどの面において、世界は、包装の面でどのように工夫してきているかを参考にし、今後の医薬品包装のグローバル化対応への参考にする。
- 医薬品包装
- 素材の動き
- 易開封技術
- ヒューマンエラー防止
- 医薬品包装市場
- 患者対応の投薬のためのソリューション
- patient adherence, compliance package
- 服薬時間の通知
- 治験薬包装の動き
- 画期的なWhite-Line:小ロット対応PTP
- Data Matrixへの対応
- 小ロット対応策とデジタル印刷
- 医薬品の偽造防止への対応
- RFID、Data Matrix
- 印刷による方法等
- PTP
- バリア化の手法
- 誤飲防止
- 管理コード印刷
- Child-Resistant and Senior-Friendly
- 説明
- 老人のための“frustration-free” packaging
- Active & Intelligent Packaging Market
- 温度管理
- プリンタブル エレクトロニクスの展開
- 米国の易開封性の特許、PopPackと展開の可能性
- 米国ドクターも腕の筋肉の使い方から推奨
- アイデアの具現化に向けて
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/2/18 | CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント | オンライン | |
| 2026/2/18 | 分析法バリデーション超入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 医薬品における洗浄バリデーション | オンライン | |
| 2026/2/19 | GMPにおける出荷不適品 (OOS) の管理と不適品 (原材料、製品) 発生防止策 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 分析法バリデーション超入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント | オンライン | |
| 2026/2/19 | GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/2/20 | 再生医療等製品におけるバリデーション実務 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践 (2日間コース) | オンライン | |
| 2026/2/20 | 信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント | オンライン | |
| 2026/2/20 | ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2026/2/23 | 中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/2/23 | 無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント | オンライン |