技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

クレームから学ぶ!生産現場における検査と品質改善手法

クレームから学ぶ!生産現場における検査と品質改善手法

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2013年10月28日(月) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 製造業における品質管理担当者、品質保証担当者、管理者

修得知識

  • 統計の扱いの明確化
  • 3現主義の実践法
  • 原因と結果のメカニズム解析~原因除去
  • 品質保証と不良ゼロ対策に有効な検査技術
  • ヒューマン・エラーゼロ化手順
  • DRの実務

プログラム

 不良・クレーム対策は事実をベースに原因を究明して除去する対策と、ハインリッヒの原則を製造現場で展開して不良・クレーム:ヒヤット=1:29の29をゼロ化する対策が要点です。 この原理を不良・クレームゼロ対策研究会で4年間21社と共に活動、①不良ゼロの再発防止、②最初から発生させない対策、③新製品開発段階からの不良ゼロ追及を進めてきた内容を解説させていただきます。

  1. クレーム・不良ゼロ化の歴史と努力 :
    1. 10年ピッチで見た世界最先端の品質改善
    2. ISO9001の位置づけと品質保障の実務
    3. IT活用による不良ゼロ品質保証の具体化
  2. QC7つ道具活用上の問題点
    1. SO9000シリーズに見る「統計の扱いの明確化」対策
    2. 見直すべきTQC活動による不良対策アプローチ
  3. 昨今問題となった品質・クレーム問題の解析
    1. 報道された主な各種の品質事例の紹介
    2. 事故・問題の要因解析の進め方
  4. ヒューマン・エラーゼロ対策の進め方
    1. ヒューマン・エラーゼロ化への進め方と手順化
    2. 仕事の手順分析と不良・クレームリスクの把握法
    3. QTAT (Quick Turn Around Time) の実務的進め方
    4. 大脳生理学チェックリスト活用法
    5. CRM (Crew Resource Management ) の利用による訓練対策
  5. 物理現象に対する原因除去 (不良ゼロ) 対策の進め方
    1. 事実分析のための科学的調査と評価技術
    2. なぜ?5段階解析 (5W法) と原理図化法による原因-結果の見える化対策
    3. NASA開発の比較分析の利用と事例
  6. 最初から不良を出さない製造工程実現対策
    1. FTA、FMEAなどDR手法
    2. 製造工程におけるゼロ化に有効なハザードMAP活用の技術と成果
    3. 組立製品の不良ゼロ化に有効なハザードMAP活用の技術と成果
  7. 新製品開発段階からの不良ゼロ対策
    1. 不良の85%を持ち込むDR (デザイン・レビュー) 段階の対策
    2. GD3に見る効率的DR対策
    3. ITシミュレーション (CAE) 活用の実務
  8. Q&Aとまとめ
    • 質疑応答

講師

  • 中村 茂弘
    有限会社QCD革新研究所
    代表取締役 / 所長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5階 第2講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
: 35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/13 革新的な研究開発テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みの構築 オンライン
2025/2/14 外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 東京都 会場・オンライン
2025/2/14 なぜなぜ分析の実践法と問題発見・解決手法 オンライン
2025/2/17 設計FMEA、工程FMEAの基礎と実践ポイント オンライン
2025/2/17 蓄積された技術と故障物性に基づく高信頼性電子機器の開発・製造 オンライン
2025/2/18 重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 オンライン
2025/2/18 経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 オンライン
2025/2/19 FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 オンライン
2025/2/19 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2025/2/19 化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 オンライン
2025/2/20 実践疲労強度設計 オンライン
2025/2/26 エンジニアのための「シーズ起点型デザイン思考」 東京都 会場
2025/2/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/2/26 化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) オンライン
2025/2/28 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) オンライン
2025/3/3 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン