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臨床開発担当者のための治験カルテ・診療録の見方・解釈【基礎講座】
症例データを正しく解釈するための必須知識を凝縮!治験薬の副作用判定について解説!
臨床開発担当者のための治験カルテ・診療録の見方・解釈【基礎講座】
東京都 開催
会場 開催
個別相談付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、治験カルテ・診療録の見方・解釈を基礎から解説し、さらに、治験薬の副作用の判定についても解説致します。
開催日
- 2013年9月25日(水) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 臨床開発担当者
- 医薬品の技術者、研究者、開発者
- 治験の担当者、関連する技術者
修得知識
- 診療録の構成
- 治験における診療録の読解、解釈
- 治験において特に注意しておく診療録記載
- 治験薬副作用のデータ
プログラム
治験では、症例のデータを解釈することが極めて重要である。このためには、治験担当医師が記載した診療録 (カルテ) を適切に読解し、解釈しなければならない。しかしながら、診療録の記載は専門性が高く、解釈するのは決して容易ではない。
そこで本講座では、診療録の読解、解釈について解説し、治験業務の一助としたい。さらに、治験薬の副作用の判定についても解説し、広く治験に有用な講座とする。
- 診療のプロセス
- 医療面接
- 身体診察
- 検査
- 診断
- 治療
- 経過観察
- 検査結果の読解、解釈
- 尿便検査
- 血液学的検査
- 生化学的検査
- 免疫血清検査
- 病原体検査
- 染色体・遺伝子検査
- 診療録 (カルテ) 記載
- 診療録記載の原則
- 治験診療録解釈で特に注意すべきこと
- 治験薬副作用の例
- 肝機能障害
- 腎機能障害
- 造血障害
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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