技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
医薬品工場・製造原価マネジメント
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
～原価低減の進め方とKPIマネジメント活用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、原価計算の基礎から原価情報の活用、更に原価を構成する要素ごとの原価マネジメントなど解説いたします。
開催日
- 2013年8月26日(月) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品工場マネジメントに関わる担当者
修得知識
- BSCの理解と導入・実践の習得
- 原価情報の収集と分析
- 原価低減の目標とテーマの設定
- 医薬品工場での原価低減の進め方
- 原価情報のKPIマネジメントへの活用
プログラム
第1部 医薬品工場マネジメントとバランススコアーカード・戦略マップ
(2013年8月26日 10:30〜13:00)
Key Performance Indicator (KPI) 評価 (委託先も含む)ハーバード・ビジネス・スクールのロバート・キャプラン教授により提唱されたバランススコアーカード (Balanced Score Card=BSC) は、グローバル経営のマネジメント手法としてよく知られております。BSCの導入実践経験に基づき「戦略にフォーカスした組織構築」のポイントを講演します。
- バランススコアーカード (BSC)
- BSCを導入の意味 ”Point North”
- 戦略マップ
- 戦略=顧客への価値の創造
- 組織を戦略に沿って整合
- ハッスル要因
- クリエイティブディスカッション&クロスチェックミーティング
- OPECタンデムゴール
- サプライヤースコアーカード
- BSC目標管理
- 「人財」育成とBSC
- 質疑応答・名刺交換
第2部 医薬品工場における原価情報の活用とコストダウン
(2013年8月26日 13:50〜16:30) 医療費抑制策の一環として後発品使用促進が進められている。先発医薬品メーカーにおいても、売上高に占める長期収載品比率が高まってきている中、医薬品のライフサイクルを通して期待される利益を確保していくため、製造コストダウンの取り組みが必須となってきている。
本セミナーでは、原価を構成する要素ごとに原価情報としての意味を考え、どう活用して医薬品の製造コストダウンにつなげていくか、更にKPIを活用した原価マネジメントの考え方・方向性について解説します。
- 医薬品工場と原価
- 医薬品メーカーのバリューチェーン
- なぜ原価マネジメントか
- 医薬品工場に求められる機能
- 医薬品工場マネジメントのフレームワーク
- 医薬品工場の原価マネジメント
- 原価情報の活用
- 原価情報の収集
- 実際原価と標準原価
- 標準原価設定スケジュール
- 標準原価との差異分析
- 医薬品工場におけるコストダウンアプローチ
- 原価低減テーマと目標設定
- 原材料費のマネジメント
- 労務費のマネジメント
- 設備費のマネジメント
- 経費のマネジメント
- QCコストのマネジメント
- KPIによる原価低減マネジメント
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,429円 (税別) / 49,800円 (税込)
複数名
:
40,429円 (税別) / 42,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |