技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬品の製品化までの期間は、通常の産業では3年とされているのに対し、10年以上要するばかりか、製品化の成功確率も極めて低い (製薬協のデータでは3万分の一) のが現状です。更に、製品である医薬品の製造販売には、当局の許認可を必要としています。
それ故、医薬品の特許対応は、電機・機械とは全く異なり、「質」が重視され、一件々手作りで行われています。また、特許戦略の担い手も発明者ではなく、主に知財部です。
そして、特許戦略の目標は、特許を単に取得したり、特許係争に勝つことよりも、ビジネスの勝つことを目標・ゴールとすべきです。
その為に必要な特許知識を、様々な観点より、多くの事例と共に、紹介しますので、今後のお役にたてることを期待しています。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
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| 2026/7/23 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 | オンライン | |
| 2026/7/23 | 核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 | オンライン | |
| 2026/7/23 | AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ | オンライン | |
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| 2026/7/24 | 生成AIと拓く知財教育の未来 | オンライン | |
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| 2026/7/27 | 医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント | オンライン | |
| 2026/7/27 | 生成AIを活用した競合特許分析と弱点の見つけ方、戦略的対抗アイデアの生成 | オンライン | |
| 2026/7/27 | GMP超入門講座 | オンライン | |
| 2026/7/27 | 信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 | オンライン | |
| 2026/7/27 | 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 | オンライン | |
| 2026/7/28 | 医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント | オンライン | |
| 2026/7/28 | RWD / RWE利活用 (2日間) | オンライン | |
| 2026/7/28 | Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 | オンライン | |
| 2026/7/28 | QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント | オンライン |