技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品マーケティングプランの作り方と考え方
医薬品マーケティングプランの作り方と考え方
～営業組織への落とし込みのコツとKOL対策とは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2013年1月29日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品マーケティングにかかわる方
修得知識
- マーケティングの基礎事項
- マーケティングプラン
- マーケティングの役割
- マーケティングと営業の戦略の違い
- マーケティング戦略
プログラム
プロマネが作るマーケティングプランをいかに効率的に営業組織に浸透させ、実践させるかを解説するとともに、製品のポジショニング確立やメッセージ浸透に欠かせないKOL対策をどう行うかを、その選定から囲い込み方法までをわかりやすく実例を紹介しながら解説します。
- マーケティングプランの骨子
- ポジショニング
- 戦略のキーポイント
- ターゲティングの考え方
- 開発におけるマーケティングの役割
- TPPの考え方
- プロジェクトチームの編成と役割
- 薬のライフサイクルにおける考え方
- マーケティングと営業の戦略の違い
- いかにマーケティング戦略を営業組織に理解してもらうか
- 落とし込みのコツと方法
- MRとPMの役割
- KOL戦略
- KOLの選択方法
- 顧客ヒエラルキーとは
- アドボケーターの役割
- KOLの囲い込み
- PM、MRとKOL
- 開発にとってのKOLの役割
- KOLとの関係つくりに必要な要素
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 阪下 喜治 氏株式会社 EPSアソシエイト 開発プロジェクト本部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名
:
31,000円 (税別) / 32,550円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |