技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
高薬理活性医薬品マルチプラント設備における“封じ込め"および洗浄評価と既存設備への対応
高薬理活性医薬品マルチプラント設備における“封じ込め"および洗浄評価と既存設備への対応
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2012年12月17日(月) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 高薬理活性医薬品を扱う技術者、品質管理担当者
修得知識
- 封じ込めの基礎
- 高薬理活性医薬品の品質管理
- 新しい封じ込めの方式・洗浄評価、リスクアセスメント
プログラム
近年、医薬品製造においては高薬理活性物質を扱うマルチパーパスプラントへの傾向が強くある。この場合、遊休の設備を有効利用したいという経営的な意図もはたらくことが多い。
本講演会では、封じ込めの基本的なところから始め、封じ込め設備の具体的な設計手順、エンジニアリング上の留意点、既存設備改造の場合のポイント、最新の技術動向、薬塵測定、最近の洗浄評価基準を巡る動き、などについて触れる。
- 封じ込めが必要とされる背景
- 医薬品製造工場を取り巻く動向
- 品質管理・労働安全衛生の視点からは何が重要か
- 世界の動き・日本の動き
- 活性の高い製品は増えているのか
- 封じ込めの基本的な事項
- 用語の定義
- 曝露の経路
- ハザード物質とは
- 封じ込めに用いる各種指標 (OELなど)
- トキシコロジーの基礎知識
- 封じ込めの基本的な戦略
- コントロールバンディング
- 封じ込め設備の設計
- リスクベースアプローチによる一次封じ込めの設計
- 代表的な封じ込め手法 (スプリットバタフライバルブからアイソレータまで)
- 二次封じ込めの設計
- 空調設備
- 更衣室
- 個人用保護具 (PPE)
- リスクベースアプローチによる呼吸保護具 (RPE) の選定
- ミストシャワー設備について
- ラボ設備での封じ込めについて
- ヒュームフードの封じ込め
- 封じ込めエンジニアリングにおける留意点
- GMP要件と労働安全衛生要件とのバランス
- 封じ込めリスクアセスメントにおけるパラダイム変化
- エンジニアリングにおける留意事項
- 具体例
- 原薬工場
- 固形製剤工場
- 既存設備を改造する場合のポイント
- 原薬工場における改造事例
- 薬塵測定
- 薬塵測定ガイドラインの内容
- 改定点を中心に
- 試験の準備計画
- 具体的な事例
- 封じ込め技術の新しい動向
- フレキシブルコンテインメント (FC) について
- フレキシブルコンテインメントを用いる場合の経済性評価
- 国産のFC技術
- 適用事例
- 洗浄評価に関して
- 高薬理活性物質を扱う設備での洗浄作業
- 洗浄評価基準とその問題点
- 洗浄評価におけるVisual Inspection
- 洗浄評価の事例
- 今後の洗浄評価基準のあり方
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/12/27 | 英文メディカルライティング基礎講座 | オンライン | |
| 2024/12/27 | 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 | オンライン | |
| 2024/12/27 | ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 | オンライン | |
| 2025/1/6 | 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み | オンライン | |
| 2025/1/6 | 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) | オンライン | |
| 2025/1/6 | 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 | オンライン | |
| 2025/1/6 | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | オンライン | |
| 2025/1/6 | 微生物が作るヌメリ (バイオフィルム) の形成制御、防止・洗浄技術 | オンライン | |
| 2025/1/7 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/1/8 | アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い | オンライン | |
| 2025/1/8 | GMP教育とQuality Culture醸成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/9 | 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 | オンライン | |
| 2025/1/9 | 承認申請・メディカルライティングコース | オンライン | |
| 2025/1/9 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/9 | CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング | オンライン | |
| 2025/1/10 | NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 | オンライン | |
| 2025/1/10 | インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ | オンライン |