技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

治験補償に関する文書作成と運用の実際

治験補償に関する文書作成と運用の実際

~グローバル/アジア開発を行う上でのポイント~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、日本の補償制度と諸外国における補償制度との違いを徹底解説いたします。

開催日

  • 2012年11月29日(木) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 治験、臨床試験に携わる担当者、管理者

修得知識

  • 治験、臨床試験の補償に関する各種文書作成法
  • 治験、臨床試験の補償範囲設定・金額算定方法

プログラム

 省令GCPは補償責任履行確保措置として「保険その他の措置」を講じることを求めていますが、補償の内容や範囲については言及していません。
 そこで医法研の補償ガイドラインでは、患者さんを対象とする試験を医薬品副作用被害救済制度に準じることを推奨しています。
 本講座では、同制度に準じて健康被害補償を行う上で知っておかなければならない知識、解決しておかなければならない運用上の問題、さらには関連する社会保障制度について解説した上で、補償の実務を行う上でのポイントと留意点についてお話いたします。
 又、日本の補償制度の性格と特徴を踏まえて、諸外国における補償制度との違い、特にアジア開発を行う上でのポイントと留意点についてもお話します。

第1部 同意取得時、健康被害発生時の説明資料等の作成方法

  1. 同意取得時の健康被害補償に関する情報提供
    1. 健康人を対象とする治験
    2. 患者さんを対象とする治験
    3. 製造販売後臨床試験
  2. 健康被害発生時の説明資料等の作成方法
    1. 医療費支払についての説明文書・申請書
      • 医療費支払の手続きにつきまして」及び「医療費等請求書」の記載内容
      • 「医療費等振込通知書」の送付
    2. 障害補償金支払に関する各種文書作成法
      • 「医療費支払の手続きにつきまして」に追記すべき内容
      • 患者様ご家族へ「障害補償金申請手続きのご案内」の送付
      • 「障害補償金申請手続きにつきまして」及び「障害補償金請求書」の記載内容
      • 症状固定の際に転院先主治医へ提出する「診断書作成依頼書」の内容と依頼方法
      • 治験責任医師による「症状固定報告書」の記載内容
      • 「障害補償金振込通知書」の送付
    3. 遺族補償金支払に関する各種文書作成法
      • 「遺族補償金支払の手続きにつきまして」に記載すべき内容
      • 「生計維持関係の判定結果につきまして」の作成方法
      • 「遺族補償金振込通知書」の送付
    4. 「ご面談の件につきまして」及び「補償金が支払われる場合につきまして」の送付
    5. 「補償金等受領証」の送付と受領
    6. 保険会社への保険金請求時の書類と留意点

第2部 医薬品副作用被害救済制度等に準じて補償を行う場合のポイントと留意点

  1. 日本と諸外国の補償制度の違い
    1. 日本の補償制度の性格と特徴
    2. 医法研ガイドラインとABPIガイドラインの主な相違点
    3. 諸外国における治験補償の実態
    4. 海外治験で保険を手配する場合のポイントと留意点
  2. 医薬品副作用被害救済制度に準じて医療費支払及び補償金支払を行う場合のポイントと留意点
    1. 医療費等の支払のポイントと留意点
      • 医療費支払に関しての現状と問題点
      • 医療費支払のパターンとそれぞれのメリット・デメリット
      • 限度額適用認定証の利用方法とメリット
      • 原疾患の治療費と健康被害の治療費の切り分け
      • 知っておかなければならない知識
      • 公費負担医療制度
      • 保険外併用療養費制度
      • 高額医療費等貸付事業と高額療養費委任払い制度
      • 健康保険使用の問題
    2. 「患者を対象とする試験」の補償金支払のポイントと留意点
      • 知っておかなければならない知識
      • 医薬品副作用被害救済制度設立当時の「救済給付の種類と水準設定」の考え方
      • 何故、救済制度では、後遺障害を1級、2級に限定したか
      • 救済制度・補償における1級、2級は政府労災の第何級までカバーしているか
      • 解決しておかなければならない運用上の問題
      • 後遺障害の認定基準
      • 生計維持者/非生計維持者の判断基準
    3. 抗がん剤の治験における補償の内容・範囲
      • 補償の範囲
      • 補償額
      • 障害の認定時期
  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 鍋岡 勇造
    中外製薬 株式会社 臨床業務推進部
    治験補償担当
  • 西岡 義人
    中外製薬 株式会社 臨床開発業務部 / 臨床プロセス戦略部
    課長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
: 35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/1 GxP適合クラウドのCSV実践セミナー: SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 東京都 会場・オンライン
2024/8/1 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2024/8/1 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2024/8/2 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 オンライン
2024/8/2 バリデーション入門 オンライン
2024/8/2 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 オンライン
2024/8/5 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース オンライン
2024/8/5 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2024/8/5 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2024/8/6 医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/8/6 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ オンライン
2024/8/6 希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 オンライン
2024/8/6 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 オンライン
2024/8/6 PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 オンライン
2024/8/7 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント オンライン
2024/8/7 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2024/8/7 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
2024/8/7 品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 オンライン
2024/8/7 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/8/7 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策