技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
tech-seminar.jp
セミナーの一覧
出版物の一覧
お問い合わせ・お申し込み・ご購入
RSS
サイトマップ
セミナー
セミナーの一覧
近日開催セミナー
セミナーに申し込む
セミナー (分野別)
機械設計
パワーエレクトロニクス
半導体
電気/電子部品
モータ
インバータ・コンバータ
ノイズ対策・EMC
信号処理
機械学習
画像処理
医薬品
GMP
再生医療
バイオ医薬品 (抗体医薬品)
メディカルライティング
医療機器
エネルギー
リチウムイオン電池
太陽光発電・太陽電池
ビジネススキル
社会人基礎力
コミュニケーション
プレゼンテーション
文章力
リーダーシップ
マネジメント
タイムマネジメント
プロジェクトマネジメント
モチベーション
バックオフィス
知的財産
労務
法務
人事
出版物
出版物の一覧
出版物を購入する
お申し込み・ご購入
セミナーに申し込む
出版物を購入する
お問い合わせ
管理者に問い合わせる
セミナーの開催を依頼する
セミナーの再開催を依頼する
セミナー・出版物の掲載を依頼する
ホーム
›
セミナー
›
2012年3月セミナー
›
医薬品
GVPにおける自己点検の進め方
超入門
GVPにおける自己点検の進め方
東京都 開催
会場 開催
医薬品
医療機器
CRO (Contract Research Organization / 医薬品開発業務受託機関)
GVP (Good Vigilance Practice / 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理)
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
関連するセミナー・出版物を探す
開催日
2012年3月27日(火) 10時30分
~
16時30分
受講対象者
医薬品・医療機器等の製造販売会社
CRO
など
修得知識
自己点検の趣旨
自己点検計画の作成方法
チェックリストの作成スキル
予備知識
GVPの基礎知識があると望ましい。
プログラム
自己点検のための基礎知識
製造販売後の監視・調査等の変遷を把握し、自己点検の本質を理解する
再審査制度
GPMSPの制定
自己点検の登場
GVP
,GPSPの分離
自己点検に必要な体制構築
地方庁 (都庁) のGVP調査の具体的事例を基に、手順書等の作成から最終体制確保までの各段階の必要事項を理解する
点検目的の明確化
手順書等作成
チェックリストの作成
安全確保業務の点検 (収集・評価・措置)
管理業務の点検 (教育・自己点検・保管)
自己点検と担当者
自己点検の結果を如何に評価し、改善に向けた行動へとつなげていくための担当者のありかたを確認する
自己点検の教育
自己点検と社内体制
自己点検の担当者
自己点検の実施上の留意点
手順書に定めた定期的・臨時の点検を実施するうえで留意すべき事項を実際の流れを想定し理解する
点検計画の立案
点検の実施? (点検及び準備依頼)
点検の実施? (調査実施)
調査時の面談 (ヒヤリング)
点検結果報告書
点検後フォロー
ページのトップヘ
講師
草間 承吉
氏
PMSフォーラム
主宰
ページのトップヘ
会場
連合会館
502号室
東京都
千代田区
神田駿河台三丁目2-11
ページのトップヘ
主催
株式会社 イーコンプレス
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
お問い合わせ
本セミナーに関するお問い合わせは
tech-seminar.jpのお問い合わせ
からお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
45,000円
(税別) / 47,250円 (税込)
割引特典について
早期申込割引:
2012年2月27日までのお申込は、
1名 29,800円で受講いただけます。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ
ページ内で移動
ページのトップ
開催日
プログラム
講師
会場
受講料
セミナーの再開催を依頼する
このセミナーについて
問い合わせる
関連セミナー・出版物
医薬品
医療機器
CRO (Contract Research Organization / 医薬品開発業務受託機関)
GVP (Good Vigilance Practice / 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理)
これから開催される関連セミナー
開始日時
会場
開催方法
2026/2/9
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例
オンライン
2026/2/9
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
オンライン
2026/2/9
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
オンライン
2026/2/9
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略
オンライン
2026/2/10
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法
オンライン
2026/2/10
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎
オンライン
2026/2/10
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎
オンライン
2026/2/12
医薬品工場の防虫・異物管理 完全攻略実践セミナー
オンライン
2026/2/12
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法
オンライン
2026/2/12
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間)
オンライン
2026/2/12
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例
オンライン
2026/2/12
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
オンライン
2026/2/12
開発段階に応じた品質規格設定とValidation (特に分析法バリデーション) 実施範囲
オンライン
2026/2/12
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
オンライン
2026/2/13
医薬・食品を対象とした凍結乾燥技術
オンライン
2026/2/13
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント
オンライン
2026/2/13
ADC (抗体薬物複合体) のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計
オンライン
2026/2/13
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査
オンライン
2026/2/13
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略
オンライン
2026/2/13
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発
オンライン
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
次 ›
最終 »
関連する出版物
発行年月
2023/11/29
開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31
ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26
グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26
グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28
mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31
新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31
超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/31
機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/12/9
データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9
データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30
抗体医薬品製造
2022/9/30
5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31
医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2022/7/29
ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24
Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24
Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/6/17
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31
疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
« 先頭
‹ 前
1
2
3
4
5
6
7
8
9
次 ›
最終 »