技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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PMSフォーラム
アップジョン (現ファイザー) 入社後、約6年の営業及び営業企画を経験後、市販後調査業務に従事して以来、外資系製薬会社 (合計3社) に勤務しながら、医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発から製造販売後までの安全性監視業務を幅広く経験・管理・監督した。
その間、業界活動においては製薬協PMS部会運営幹事、東薬工医薬品安全性研究会副研究会長、日薬連安全性委員会委員等を歴任し、DSUやPMS担当者研修講座の設立等に提言・参画した。
現在は、これまでの経験を生かしPMSフォーラムを設立し、製薬企業等からの業務相談に対応しながら、指導・教育に努めている。
フェリング・ファーマ株式会社 研究開発部門 顧問を兼務。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/5/22 | 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 | オンライン | |
2024/6/4 | 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 | オンライン | |
2024/6/18 2024/7/23 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
2024/6/18 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
2024/6/26 2024/8/1 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
2024/6/26 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
2024/7/23 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) | オンライン | |
2024/8/1 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) | オンライン | |
2024/9/27 | 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2024/3/1 | 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 | オンライン | |
2024/2/20 | 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 | オンライン | |
2023/11/21 | GVPの基本的重要事項の的確な理解と業務遂行能力の習得 | オンライン | |
2023/2/27 | 事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化 | オンライン | |
2023/2/15 | 事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化 | オンライン | |
2022/11/29 | 事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化 | オンライン | |
2022/3/25 | 事例に基づくGVP省令の逐条解説と日常業務を効率化 | オンライン | |
2021/10/21 2021/10/22 |
GVP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
2021/2/26 | GVP教育の立案/実施と評価のポイント | オンライン | |
2020/11/25 2020/11/26 |
GVP基礎講座 (2日間) | オンライン |