技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
新製品上市までのステップ / プロダクトライフサイクルマネージメント戦略 (2日間)
医薬品 スーパーマーケッター / ブランドマネージャー 養成講座 B・Cコース (全3回)
新製品上市までのステップ / プロダクトライフサイクルマネージメント戦略 (2日間)
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
医薬品のマーケティング・ブランディングのセミナーを2テーマセットにした特別コース!
2011年8月26日、9月14日、9月29日のすべてを受講 でさらに割引!
(通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円)
概要
本セミナーは医薬品のマーケティング・ブランディングのセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円
開催日
- 2011年9月14日(水) 13時00分 ～ 16時30分
- 2011年9月29日(木) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品のマーケティング・ブランディングに関連する担当者、管理者
修得知識
- 医薬品における新製品上市までに必要なプロセス
- 社内関連部門との調整
- 広告エージェントの選定、ブリーフィング
- プロモーションプラン
- マーケティング・マネージメントの基礎
- ライフサイクルマネジメントの基礎
- ライフサイクルマネジメント計画の策定
- 有効なライフサイクルマネジメント実施のポイント
プログラム
2011年9月14日「ブランド価値を最大化するマーケティングとは? ～新製品上市までのステップ～」
もし、あなたが新製品担当のブランドマネージャーだったら、何をしなければならないか?
具体的にそのステップをご説明します。
- 新製品上市までに、誰に何をすることが必要か?
- マネージメントへの提案、リソースの確保
- 社内関連部門との調整
- 生産部門
- 開発
- 薬事
- 安全性
- DI
- 学術
- 教育研修
- 特約店担当部門など
- 広告エージェントへのブリーフィングと選定、どう付き合うか?
- MR教育のスケジュール
- 他の営業部門との調整
- PMS
- 外部顧客へのアプローチ
- プロモーションプラン
- Branding
- メッセージの伝達
- ターゲットセグメントへのアプローチ
- KOL対策
- 広告などのメディアプラン
- 施策実行の社内コミュニケーション (KPIは?)
- MRモティベーション
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
東京都立産業貿易センター 浜松町館 
- 2011年9月14日「ブランド価値を最大化するマーケティングとは? ～新製品上市までのステップ～」
- 東京都立産業貿易センター 浜松町館
東京都港区海岸1-7-8
地下1階 第1+第2会議室
- 東京都立産業貿易センター 浜松町館
- 2011年9月29日「プロダクトライフサイクルマネージメント戦略 ～LCM実施のコツ～」
- 東京都立産業貿易センター 浜松町館
東京都港区海岸1-7-8
中3階 第6会議室
- 東京都立産業貿易センター 浜松町館
東京都
港区
海岸1-7-8
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
60,000円 (税別) / 63,000円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/12/6 | GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 | オンライン | |
| 2024/12/6 | 効率的・効果的な監査証跡レビュー対応の考え方 | オンライン | |
| 2024/12/6 | コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 | オンライン | |
| 2024/12/6 | シナリオプランニングを活用したロードマップ策定・実行の具体的手法 | オンライン | |
| 2024/12/9 | PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 | オンライン | |
| 2024/12/9 | 包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 | オンライン | |
| 2024/12/9 | 核酸医薬品の特許戦略 | オンライン | |
| 2024/12/9 | コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 | オンライン | |
| 2024/12/10 | GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 | オンライン | |
| 2024/12/10 | CSR、SDGsを考慮した食品飲料、無菌医薬品、化粧品、医療機器等包装容器の電子線滅菌について | オンライン | |
| 2024/12/10 | 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 | オンライン | |
| 2024/12/10 | 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 | オンライン | |
| 2024/12/10 | QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 | オンライン | |
| 2024/12/10 | 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 | オンライン | |
| 2024/12/11 | 医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 | オンライン | |
| 2024/12/11 | 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み | オンライン | |
| 2024/12/11 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2024/12/11 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン | |
| 2024/12/11 | 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント | オンライン | |
| 2024/12/11 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン |