技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

特許情報分析 (パテントマップ) から見た

製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

関連するセミナー・出版物
出版物を購入する
製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)の画像

概要

本調査報告書は、「製薬業界55社」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
製薬業界55社 技術開発実態分析調査報告書の書籍版 もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

「製薬業界55社」に関する出願件数、出願人 (共同出願人) 、発明者、特許分類などに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、技術開発の実態を把握し今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

  • ◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
  • (1). この業界をマインドマップから見た技術開発の実態について
  • (2). この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
  • (3). 技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
  • (4). 技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
  • (5). この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
  • (6). この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
  • (7). この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
  • ◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
  • (8). この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
  • (9). この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
  • (10). この業界における最近の技術開発内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
製薬業界55社
  • 1. 富士フイルムG
  • 2. エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・AG
  • 3. 日本化薬株式会社
  • 4. 小林製薬株式会社
  • 5. サノフイG
  • 6. バイエルG
  • 7. ノバルティス・AG
  • 8. ニプロ株式会社
  • 9. リジェネロン・PHARM・INC
  • 10. ジェネンテック,INC
  • 11. INSTナショナルドゥラサンテエドゥラルシェルシュメディカル
  • 12. ブリストル-マイヤーズ・スクイブG
  • 13. アムジエン・INC
  • 14. ベーリンガー・インゲルハイム・INTERN
  • 15. 武田薬品工業株式会社
  • 16. ロート製薬株式会社
  • 17. イーライリリーアンドCO
  • 18. グラクソスミスクラインG
  • 19. 明治G
  • 20. 株式会社東洋新薬
  • 21. ファイザーG
  • 22. 興和株式会社
  • 23. ヤンセンファーマシューティカG
  • 24. 大塚製薬G
  • 25. 第一三共G
  • 26. ギリアードサイエンシーズ,INC
  • 27. 大正製薬株式会社
  • 28. 中外製薬株式会社
  • 29. メルク・シャープ・アンド・ドームG
  • 30. アッヴィG
  • 31. エーザイG
  • 32. 参天製薬株式会社
  • 33. 住友ファーマ株式会社
  • 34. ユーシービーバイオファルマSRL
  • 35. 塩野義製薬株式会社
  • 36. 久光製薬株式会社
  • 37. アステラス製薬株式会社
  • 38. 小野薬品工業株式会社
  • 39. 田辺三菱製薬株式会社
  • 40. 持田製薬株式会社
  • 41. 東和薬品株式会社
  • 42. 大原薬品工業株式会社
  • 43. 協和キリン株式会社
  • 44. 栄研化学株式会社
  • 45. 富士レビオ株式会社
  • 46. 旭化成ファーマ株式会社
  • 47. 帝人ファーマ株式会社
  • 48. 杏林製薬株式会社
  • 49. 日本新薬株式会社
  • 50. 生化学工業株式会社
  • 51. キッセイ薬品工業株式会社
  • 52. エスエス製薬株式会社
  • 53. 扶桑薬品工業株式会社
  • 54. 科研製薬株式会社
  • 55. ゼリア新薬工業株式会社

※本報告書は出願人名で検索しているため、富士フイルムGは複写機・プリンタ関連の出願が多い。

2. 特許情報の収集と処理

本調査報告書は「製薬業界55社」の国内出願日:2014年1月から2025年2月までに出願された公開特許について、検索、収集した。
その結果、特許情報の総数は 50,083件である。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック 株式会社 製) を使用した。

3. 報告書の構成

  • (1) テーマを対象として
  • (2) 企業 (出願人) を対象として
  • (3) 技術分類 (FI) を対象として
  • (4) 技術分類 (Fターム) を対象として
  • (5) 企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の両面を対象として
  • (6) 技術分類 (FI、Fターム) と技術分類 (FI、Fターム) を対象として
  • (7) 技術開発の内容 (要約内・請求の範囲内キーワード) を対象として
  • (8) 特定出願人「出願件数1位〜3位の出願人」を対象として
  • (9) 特定技術「技術分類FIの5分類、技術分類Fタームの5分類」を対象として
  • (10)特別付録 (特許評価値上位リスト)

4. 本報告書の特徴

  • 技術動向が分かりやすく把握できる。
  • パテントマップで視覚的に理解しやすい。
  • 母集団を (1) 全体、 (2) 特定技術、 (3) 特定出願人に分けて、わかりやすい。
  • 特別付録の「特許評価値上位リスト」により、注目されている特許情報が推測できる。

目次

  • はじめに
  • ◎ この業界の技術開発の全貌を把握すること。
  • 1.この分野をマインドマップから見た技術開発の実態について
    • ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」「解決手段」「用途」「効果」がどのような傾向にあるか?
    • ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「課題」がどのような傾向にあるか?
    • ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「解決手段」がどのような傾向にあるか?
    • ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「用途」がどのような傾向にあるか?
    • ChatGPT (生成AI) を利用してこの分野の「効果」がどのような傾向にあるか?
  • 2.この業界に進出している企業等 (出願人) から見た技術開発実態について
    • 過去約10年間における出願件数の上位企業等はどこで、どのような出願傾向にあるか?
    • 最近約3年間の出願件数の成長率の高い企業等はどこか?
    • 上位企業における技術開発者 (発明者) の投入状況はどうか?
    • 上位企業等における過去約10年間と最近約3年間の件数シェアの変化はどうか?
    • 企業等の新規参入、撤退状況はどうか?
  • 3.技術分類 (FI) から見た技術開発実態、及び
  • 4.技術分類 (Fターム) から見た技術開発実態について
    • 出願件数の多い開発技術は何であり、どのような傾向にあるか?
    • 最近盛んになった開発技術 (最近約3年間の出願件数の成長率の高い分類) は何か?
    • 各開発技術 (特許分類) に、どのくらいの技術開発者 (発明者) が投入されているか?
  • 5.この業界の技術開発を企業 (出願人) と企業 (出願人) 、企業 (出願人) と技術分類 (FI、Fターム) の
    • 両面から見た技術開発実態について
    • 出願件数上位20出願人が、どこと共同開発しているか?
    • 出願件数上位25出願人が、出願件数上位25分類の何処に力を入れているか?
  • 6.この業界の技術 (FI、Fターム) と技術 (FI、Fターム) の両面から見た技術開発実態について
    • 各技術分類 (特許分類) が、どの技術グループ (FI分類) の何処に力を入れているか?
    • 各技術分類 (特許分類) が、どの細部技術項目 (Fターム分類) の何処に力を入れているか?
  • 7.この業界の技術開発の内容 (要約内、請求の範囲内キーワード) から見た技術開発実態について
    • 最近 (約5年間) に出現した新規技術用語 (ニューエントリーキーワード) は何か?
  • ◎ この業界の技術開発の個別観点 (トップ企業、注目企業、基本技術、重要技術等) に着目して把握すること。
  • 8.この業界の技術開発のトップ企業等 (出願件数第1位〜3位) から見た技術開発実態について
    • 注目企業の技術開発 (FI、Fターム) が、なんであり、どのような動向 (傾向) であるか?
    • 注目企業の技術開発者 (発明者) は誰であり、どのような動向 (傾向) であるか?
    • 注目企業の技術開発者 (発明者) が、どの技術 (FI、Fターム) に注力しているか?
    • 注目企業の最近約3年間に着手が開始された技術開発 (分類) は何か?
  • 9.この業界の技術開発の基本又は重要技術 (技術分類:FI、Fターム) から見た技術開発実態について
    • 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) は誰であるか?
    • 重要技術開発で特許出願の多い企業等 (上位50出願人) の動向 (傾向) はどうか?
  • 10 この業界における特許評価の観点から見た技術開発実態について
    • 技術開発における特許中間記録などから評価値を算出して、重要特許をリスト確認 (評価値上位) するとどうか?
    • 特別付録 (特許評価値上位リスト) として提供する。
ページのトップヘ

出版社

株式会社 パテントテック社
お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

CD-ROM (PDF, パテントマップViewer、パテントマップEXZデータ) 221ページ

ISBNコード

978-4-86786-614-6

発行年月

2025年4月

販売元

tech-seminar.jp

価格

42,400円 (税別) / 46,640円 (税込)

同時購入割引

  • 書籍版・CD-ROM版の同時購入で 68,640円(10%税込) (通常価格 93,280円 10%税込) でご購入いただけます。
出版物を購入する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/18 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 オンライン
2025/7/21 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 オンライン
2025/7/22 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 東京都 会場・オンライン
2025/7/22 IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 オンライン
2025/7/22 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
2025/7/22 海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 オンライン
2025/7/22 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
2025/7/22 GVP基礎講座 オンライン
2025/7/22 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2025/7/22 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2025/7/23 製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 オンライン
2025/7/23 AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 オンライン
2025/7/23 生成AIを用いた戦略的規制要件対応セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/7/23 無菌医薬品GMP入門 オンライン
2025/7/24 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
2025/7/24 AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 オンライン
2025/7/24 暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 オンライン
2025/7/24 GVP基礎講座 オンライン
2025/7/24 エンジニアのための発明ブレスト・特許明細書作成への生成AI活用 オンライン
2025/7/24 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/31 経営・事業戦略に貢献する知財価値評価と効果的な活用法
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2019/4/1 軸受の保持器 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2019/4/1 軸受の保持器 技術開発実態分析調査報告書
ページのトップヘ