技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
抗ウイルス薬
特許情報分析 (パテントマップ) から見た
抗ウイルス薬
～技術開発実態分析調査報告書～
概要
本調査報告書は、「抗ウイルス薬」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
抗ウイルス薬 技術開発実態分析調査報告書のCD-ROM版 もご用意しております。
ご案内
1. 調査目的
「抗ウイルス薬」に関する出願件数、出願人 (共同出願人) 、発明者、特許分類、キーワードなどに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップおよび、パテントチャートを作成し、
- (1). どの抗ウイルス薬関連企業にどのような技術の公開があるか、
- (2). 各企業の技術開発動向はどのように推移しているか、
- (3). 国内出願日基準「2009年1月～2021年5月」における関連技術の消長はどのようになっているか、
- (4). 各企業間の連携状況はどのようになっているか、
- (5). 2017年1月以降の出願における企業及び技術の注目すべき動向は何か、
- (6). この分野に強い弁理士 (特許事務所) と企業の利用状況はどうか
等を明確にして、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。
2. 特許情報の収集方法
本調査報告書は、「抗ウイルス薬」の国内出願日:2009年1月～2021年5月に出願された公開特許について、検索、収集した。
報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック 株式会社 製) を使用した。
特許情報公報の総数は8,680件である。
3. 報告書の構成
本報告書は、I.～II.の2つの部分から構成されている。
- I. パテントマップ編
- A. 2017年1月～2021年5月の出願における新規出現した出願人、技術分類による動向分析
- B. 全般分析
- C. 上位20出願人比較分析
- D. 上位5出願人個別分析 (1位ヤンセンファーマG、2位ギリアードサイエンシーズ,INC、3位エフ.ホフマン-ラロシュLTD、4位ノバルティスAG、5位グラクソスミスクラインG)
- E. 上位4出願人比較分析
- F. 上位20特許分類分析
- G. 特定特許分類分析
- G-1. 特定特許分類分析 (1)
- FIサブグループ分類 (深さ13)
- Fターム分類 (深さ10)
- G-2. 特定特許分類分析 (2)
- Fターム分類 (深さ8、深さ10)
- G-1. 特定特許分類分析 (1)
- H. キーワード分析 ※キーワードは要約+請求+発明の名称から抽出した。
- I. 弁理士 (特許事務所) の動向分析
- II. パテントチャート編
4. 本報告書の特徴
「抗ウイルス薬」に関する国内出願日:2009年1月～2021年5月の出願、さらには2017年1月以降の出願の技術動向が分かりやすく把握できる。
- 本技術分野に関連する弁理士 (特許事務所) の動静が読み取れる。
- パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい。
目次
I. パテントマップ編
- A. 2017年1月～2021年5月の出願における新規出現した出願人、技術分類による動向分析
- 2017年1月～2021年5月の出願における
- 出願人別出願件数ランキング
- 技術分類 (上位40FIサブグループ、上位40Fターム) 別出願件数ランキング
- 出願人別出願件数伸長率マップ (出願件数上位40)
- 4マップを掲載。
- 【資料1、2】2017年1月～2021年5月の出願における新規出現したFIサブグループとFタームの分類リスト (上位100)
- 2017年1月～2021年5月の出願における
- B. 全般分析
- 「テーマ」の全体動向について
- 全体の技術開発ライフサイクル
- 件数推移、出願人数推移、新規発明者数推移、新規技術分類数推移のマップ
- 出願人、発明者、技術分類ごとの出願件数ランキングマップ
- 期間、出願人を着眼点とした技術分類別出願件数マップ
- 出願人、技術分類の出現・消失状況マップ
- 出願人、発明者、技術分類の伸長率マップ
など24マップを掲載。
- 「テーマ」の全体動向について
- C. 上位20出願人比較分析
- 上位20出願人を比較分析するための
- 出願件数、共同出願人数、新規発明者数推移を比較するマップ
- 上位20出願人と技術分類上位20の相関マップ
- 審査権利状況
- 出願件数の伸びと技術分類の構成率の比較
- 技術分類数と発明者数による出願人分布
など11マップを掲載。
- 上位20出願人を比較分析するための
- D. 上位5出願人個別分析 (1位ヤンセンファーマG、2位ギリアードサイエンシーズ,INC、3位エフ.ホフマン-ラロシュLTD、4位ノバルティスAG、5位グラクソスミスクラインG)
- 上位5出願人をそれぞれ個別に分析を行うための
- 各出願人の技術分類上位20による出願件数推移マップ
- 各出願人の技術分類上位40とキーワード上位80による出現・消失状況マップ
- 各出願人の独自技術分類、独自キーワードを分析するマップ
- 各出願人の共同出願人
など47マップを掲載。
- 上位5出願人をそれぞれ個別に分析を行うための
- E. 上位4出願人比較分析
- 上位4出願人を比較分析するための
- 各出願人の技術分類の出願件数、出願件数推移の比較マップ
- 各出願人の出願件数の出現・消失状況、伸び変遷マップ
- 各出願人と技術分類との相関マップ、出願人の技術分類別ランキングマップ
など13マップを掲載。
- 上位4出願人を比較分析するための
- F. 上位20特許分類分析
- 上位20FIサブグループ、上位20Fタームを分析するための
- 前期間と後期間による技術分類の出願件数比較マップ
- 技術分類別の出願人数、発明者数比較マップ
- 出願件数、出願人数、発明者数の各推移マップ
など10マップを掲載。
- 上位20FIサブグループ、上位20Fタームを分析するための
- G. 特定特許分類分析
- G-1. では、FIサブグループを一つ、Fタームを複数指定し、その技術分類における
- 出願人別出願件数推移、新規出願人数推移、新規発明者数推移を分析するマップ
- 分類の出願件数伸長率変遷マップ、出願人別出願件数ランキングマップ
など18マップを掲載。
- G-2. では、さらに、Fタームを複数指定し、それらの技術分類における
- 出願人別、分類別出願件数の各ランキングマップ及び出願件数推移マップ
- FタームとFターム、Fタームと出願人の各出願件数相関マップ
など19マップを掲載。
- G-1. では、FIサブグループを一つ、Fタームを複数指定し、その技術分類における
- H. キーワード分析
- キーワードの出現・消失状況を分析するマップ
- キーワードの伸長率を分析するマップ
- 2マップを掲載。
- I. 弁理士 (特許事務所) の動向分析
- 弁理士別の出願件数、出願件数推移マップ
- 上位40弁理士と上位20FIメイングループの相関マップ
- 3マップを掲載。
II. パテントチャート編
パテントチャートでは、特定の出願人を指定し
- 公報図等を含む時系列チャート、Fタームと発明者のマトリクスチャート分析
- 特定Fタームの技術分類マトリクスチャート
- 注目特許のサイテーションマップ
など6マップを掲載。
参考資料
- 資料3 : 出願人統合リスト
- 資料4 : 上位5出願人の発明者リスト
- 資料5 : パテントマップ・パテントチャートの種別と見方
出版社
お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。
体裁・ページ数
A4判 簡易製本 (Viewerソフトウェア、パテントマップ・チャート添付) 246ページ
ISBNコード
978-4-86685-670-4
発行年月
2021年10月
販売元
tech-seminar.jp
価格
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
同時購入割引
- 書籍版・CD-ROM版の同時購入で 78,600円(10%税込) (通常価格 97,200円 10%税込) でご購入いただけます。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/2/18 | 細胞培養 超入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/18 | 信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践 (2日間コース) | オンライン | |
| 2026/2/18 | 信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 | オンライン | |
| 2026/2/18 | 分析法バリデーション超入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 分析法バリデーション超入門講座 | オンライン | |
| 2026/2/19 | GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 | オンライン | |
| 2026/2/19 | 医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 再生医療等製品におけるバリデーション実務 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 | オンライン | |
| 2026/2/20 | データインテグリティ完全性担保の実践 | オンライン | |
| 2026/2/20 | 中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/2/20 | 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ | オンライン | |
| 2026/2/20 | ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2026/2/20 | 無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント | オンライン | |
| 2026/2/20 | 患者価値起点の統合エビデンス戦略 | オンライン | |
| 2026/2/23 | 中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/2/23 | 無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント | オンライン | |
| 2026/2/24 | ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/31 | 創薬研究者がこれだけは知っておきたい最新のウイルス学 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/31 | 抗菌・抗ウイルス性能の材料への付与、加工技術と評価 |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
| 2020/7/28 | 紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |